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用于定型和/或塑型毛发的气溶胶发胶产品的制作方法
来自 : www.xjishu.com/zhuanli/05/2011
发布时间：2021-03-25
专利名称：用于定型和/或塑型毛发的气溶胶发胶产品的制作方法
技术领域：
在第一方面，本发明提供了用于定型和塑型毛发的气溶胶发胶产品。所述产品包含用于储存毛发定型制剂和推进剂的容器，其中所述容器壁包含按所述容器的总重量计至少约80%的塑性材料。所述产品还包含毛发定型制剂，其包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约50%至约99%的水。此外，所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于15%的挥发性有机化合物。在第二方面，本发明提供了用于定型毛发的方法，所述方法包括以下步骤通过所述发胶产品进行喷洒而将组合物施用于毛发；在毛发上干燥所述被喷洒的组合物。在第三方面，本发明提供了所述产品用于固定和/或塑型发型的用途。
_2]发明背景·毛发定型产品(诸如发胶)用于获得不同的发型并且用于将发丝维持定位一段时间。一般情况下，发胶包含形成薄膜的聚合物，所述聚合物当应用于包含角蛋白的纤维时(诸如人毛发)形成了纤维-纤维胶结(weld)。这些胶结将所述纤维‘粘合’在一起并且因此而产生了对该发型的保持性。整理发胶(finishing hairspray)用于喷洒在已经获得的发型上并且在不破坏该发型的情况下直至干燥。塑型发胶一般在获得最终发型之前施用于毛发，施用所述塑型发胶并且紧接于所述组合物在毛发上干燥之前使毛发形成造型。气溶胶发胶产品通常包含耐压容器、喷嘴、推进剂以及毛发定型制剂。发胶组合物在正常情况下由这些产品经过机械泵喷嘴或气溶胶形成喷嘴而进行喷洒。例如，参见US2009/0104138A1。常用的推进剂包括挥发性有机化合物(VOC)丙烷、丁烷、1，1-二氟乙烷和二甲基醚。然而，VOC已知与特定的氮氧化物发生反应，其随后可导致形成地面臭氧，健康问题的潜在来源。醇也经常用于所述毛发定型制剂中，例如用于降低表面张力。然而，高比例的醇可使毛发感觉发干和变脆，并且某些醇可在一些使用者中导致过敏反应。所述容器通常由金属制成，其在机械上牢固，但是金属是不可再生资源并且在回收利用上代价高昂。金属还可具有以下缺点，如果所述容器内的压力得以积聚，一旦到达临界压力水平所述容器可能爆炸，这产生了由于金属碎片的飞溅而对周边环境导致损害的潜在可能。所述金属容器通常以简单的柱体形状提供。如果所容纳的制剂是水基的，金属腐蚀也可成为问题，所述容器的内侧通常需要涂层以将所述制剂与所述金属进行物理隔绝并由此而防止腐蚀性氧化反应。此外，在所述发胶制剂自身中可能需要腐蚀抑制剂。对气溶胶发胶产品的一种或多种特征进行改造可能是挑战性的，这是因为所述特征之间的相互关系影响了所述产品的性能。新型的或改进的特征可与其它成分进行不利的相互作用和/或者导致不可接受的性能交换。例如，使用不同推进剂可导致所述被喷洒的组合物不可接受的液滴尺寸以及随后不可接受的保持性，或者不同的容器材料可能与特定的毛发定型聚合物不相容。然而，可持续发展性、环境和安全问题意味着对于更为环保、更可持续发展、安全和价格合理的发胶产品存在需求。此外，对于在形状和形式上更具灵活性的容器中进行提供的发胶产品存在着需求。此外，所述容器必须由更可持续发展的材料制成并且易于回收利用。但是，这些产品必须依然表现出优异的性能。性能有益效果可包括，例如优异的保持性；持久的保持性；可塑型的保持性；良好的抗湿性；可接受的干燥时间；优异的柔软度、自然的发感；手与毛发的可接受粘性或无粘性。对于使用者特别重要的是优异的毛发保持性。发明概沭在第一方面，本发明涉及用于定型和/或塑型毛发的气溶胶发胶产品，其中所述产品包含1.用于储存毛发定型制剂和推进剂的容器，其中所述容器壁包含按所述容器的总重量计至少约80%的塑性材料；i1.毛发定型制剂，所述毛发定型制剂包含(a)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约50%至约99%的水，和 (b)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约O. 01%至约10%的毛发定型聚合物；ii1.推进剂，所述推进剂选自压缩气体推进剂、液化气体推进剂，以及它们的混合物；iv.喷洒装置；其中所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于15%的挥发性有机化合物；其中所述容器内的压力在50°C为约I至约16巴。在第二方面，本发明涉及用于定型毛发的方法，所述方法包括以下步骤1.通过根据本发明的发胶产品进行喷洒而将组合物施用到毛发；i1.在毛发上干燥所述被喷洒的组合物。在第三方面，本发明涉及根据本发明的产品用于固定和/或塑型发型的用途。发明详述在所述第一方面，本发明涉及气溶胶发胶产品。对于人毛发的应用，所述产品的使用产生了被喷洒组合物的喷洒(以下称为被喷洒的组合物)。如本文所用的术语“气溶胶”是指细小液滴在气体中的悬浮物。所述气溶胶发胶产品使所述发胶制剂雾化，即产生了气溶胶。由于表面张力，液滴在正常情况下为基本上球形。如本文所用的“液滴尺寸”被定义为被喷洒的液滴的中值直径。术语“气溶胶发胶产品”并不涵盖摩丝或泡沫产品。本文的气溶胶发胶产品并非摩丝或泡沫产品。如本文所定义的术语“摩丝”或“泡沫”是指气泡在液体中的分散体。常见地，摩丝或泡沫组合物一般包含大于O. 3重量％的表面活性剂。表面活性剂导致球形泡的形成，其形成了所述摩丝或泡沫的稠度。然而，还可由无表面活性剂的制剂通过其它方式例如特殊的致动器，使用蛋白质例如卵白蛋白而形成泡沫和摩丝。通常，喷洒摩丝/泡沫的毛发定型产品还包含约6重量％至约16重量％的推进剂。术语“气溶胶发胶产品”并不涵盖凝胶产品或包含或喷洒凝胶组合物的产品。本文的气溶胶发胶产品并非凝胶产品。凝胶可通过泵式喷雾致动器来分配。手用凝胶和喷雾凝胶制剂均不适用于本发明。根据所需的性能，手用凝胶制剂通常具有约8，OOOmPa至约20，OOOmPa的粘度。喷雾凝胶可具有较低的粘度，但是所述凝胶制剂可导致所述气溶胶致动器插入件的堵塞。喷洒凝胶的被喷洒组合物通常具有直径为至少约80微米的液滴尺寸。如本文所用，术语“发上干燥时间”是指被喷洒的组合物在毛发上干燥所用的时间量。所述发上干燥时间是根据在毛发上喷洒特定模式并且随后测定毛发在手中停止感觉发粘和潮湿的时间而进行计量。如本文所用，术语“喷洒流”被定义为在5秒钟的喷洒后所述气溶胶发胶产品总量的损耗。该值 通常除以5以给出每秒的克数。所述喷洒流应当在优异的保持性和足够快速的干燥时间之间达到平衡。例如，如果太多的被喷洒组合物在短时间内施用到毛发，则所述发上干燥时间可能长得难以接受。本文中，“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由…组成”和“基本上由…组成”。本发明的组合物、方法、用途以及加工过程可包含本文所述发明的要素和限制以及任何本文所述的另外的或任选的成份、组分、步骤或限制，可由其组成以及可基本上由其组成。如本文所用的术语“聚合物”应包括通过单体聚合而制备的全部材料以及天然聚合物。仅由一种类型的单体制备的聚合物称为均聚物。聚合物包含至少两个单体。由两种或更多种不同类型的单体制备的聚合物称为共聚物。所述不同单体的分布可进行统计计算或通过嵌段计算，两种可能性均适用于本发明。除非另行说明，本文所用的术语“聚合物”包括任何类型的聚合物，包括均聚物和共聚物。如本文所用的术语“毛发定型聚合物”是指在表面形成薄膜的毛发固定聚合物。对于毛发，该表面是单个毛发纤维或多个毛发纤维的表面。所述聚合物使它们粘合在一起以形成胶结，其为提供保持有益效果的交联。一致地，这些胶结形成了 ‘发网’以向使用者提供毛发保持和蓬松有益效果。当胶结网有效地形成时，所述保持和蓬松有益效果可持续一整天并且提供对环境湿度的良好抗性。除非另外指明，如本文所用的术语“分子量”或“M. Wt. ”是指数值平均分子量。除非另外指明，所有百分比均按重量计算。根据本发明的发胶产品适于施用到人的毛发。如本文所用的术语“适于施用到人的毛发”是指所描述的组合物或其组分适用于接触人的毛发以及头皮而无不适宜的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等等。如本文所定义的术语“最大增量反应性”值或“MIR”值是指每单位重量碳氢化合物当加入大气中时的臭氧形成增加的度量。因此，MIR衡量了化合物的臭氧形成潜能。对MIR的类似测量是“光化学臭氧产生潜能”或“P0CP”。如本文所定义的术语“全球变暖潜能值”或“GWP”是对给定质量的化合物经计算与相同质量的二氧化碳相比对于全球变暖作出多少贡献的度量。因此，二氧化碳的全球变暖潜能值为I。除非另外指明，如本文所用的GWP值是针对100年的时间范围进行计算的值。如本文所用的术语“挥发性有机化合物”或“V0C”是指在101. 3kPa的标准压力下测量的具有低于或等于250°C的初沸点的任何有机化合物。已知属于这一定义的有机化学的特定挥发性化合物在存在阳光的情况下与氮氧化物进行光化学反应，并且随后产生了地面臭氧(O3)和光化学烟雾。地面臭氧可损害人体健康、损害植物。实际上，在美国出于美国立法目的而对VOC的定义(U. S. EPA40CFR51. 100[s])仅定义了那些不具可忽略光化学反应性的有机化合物。出于本申请的目的被认为是VOC的化合物的实例包括乙醇(EtOH)、二甲基醚(DME)U,1-二氟乙烷(HFC-152a)、l，I, 1，2-四氟乙烷(HFC_134a)、戊烷、正丁烷、异丁烷、丙烷、反式-1，3，3，3-四氟丙烯(HF0-1234ze)、游离甲酸(S卩，非其盐类)。特定的芳香剂和植物提取物也为VOC。本文对于气溶胶发胶产品所用的术语“不易燃的”是指所述产品包含1%或更少的易燃组分，并且化学燃烧热低于20kJ/g且在进行引燃距离测试(如果有必要的话，在封闭空间测试)后仍被认为是不易燃的。如果化学燃烧热低于20kJ/g，则在以15cm或更大的距离处发生引燃的情况下所述气溶胶归类为易燃。用于喷洒气溶胶的引燃距离测试是标准的测试，其中在每隔15cm处将所述气溶胶沿引燃源的方向进行喷洒以观察是否发生引燃和持续的燃烧。当稳定的火焰维持至少5秒时，其定义了引燃和持续的燃烧。所述引燃源被定义为具有高4-5cm的蓝色无光火焰的气灯。如果在所述引燃距离测试中未发生引燃，则应进行封闭空间测试，并且在这一情况下，如果时间当量低于或等于300s/m3或爆燃密度低于或等于300s/m3，则所述气溶胶归类为易燃；否则所述气溶胶归类为不易燃。所述封闭空间引燃测试是标准测试，其中将气溶胶分配器的内含物喷洒进入包含燃烧中的蜡烛的柱型测试器皿。如果发生了可观察到的引燃，则记录所经过的时间和释放量。这些定义是联 合国测试和标准手册(UN Manual of Tests and Criteria)的第三部分第31节中的定义。化学燃烧热可通过标准方法ASTM D240进行测定。如本文所定义的术语“基本上无”、“基本上不含”或其语法上的等同物是指低于约1%，优选地低于约O. 8%，更优选地低于约O. 5%，还更优选地低于约O. 3%，最优选地为约0%。除优异的发型保持性之外，气溶胶发胶产品必须还向使用者提供多种有益效果。这些有益效果通过容器特性、喷洒/喷洒性能的组合而提供，并且还通过所述被喷洒的发胶组合物在毛发上的特性而提供。例如，所述产品必须易于使用，所述容器必须处于适宜的形状和尺寸，从而令使用者可容易地以单手握住容器，并且理想地能够以同一只手实施对被喷洒组合物的喷洒，例如，通过对按钮施加压力而进行。因此，所述容器必须不能在使用者手中打滑。此外，使用者必须能够用被喷洒的组合物涂布毛发的目标区域，使用者必须能够用被喷洒的组合物根据需要涂布完整发型或仅该发型的一小部分。所预期的定型有益效果应当通过所述发胶而产生，例如牢固的保持性、柔性保持性、持久的保持性、可塑形的保持性等。家用型容器(诸如美容产品容器)需要具有特定的物理特性以使它们执行其预期功能。这些物品需要具有物理特性，诸如足以经受例如运输、储存和使用的负荷的机械强度。这些负荷包括，例如，物品彼此在顶部的堆叠(顶部载荷)、振动、摇动以及其它机械应力，此外还有在运输期间的温度波动，以及通常的搬运压力，诸如在消费者使用期间掉落和挤压。因此，重要的物理特性包括对伸长、压缩、弯曲以及温度波动的抗性。但是，这些容器必须同时具有尽可能低的重量，以便将材料消耗和所导致的环境足迹以及运输工作保持低水平。此外，这些容器还需要提供对消费者的高水平美观吸引。目前大多使用金属容器(例如由镀锡钢或铝制成)包含气溶胶发胶。金属容器是坚固的并且因此所述容器壁只需要相对单薄。但是，金属容器通常需要由不同部件(例如，器壁、基座、顶部)组装在一起。金属容器还可具有较高的爆炸潜在性并且通常需要抗腐蚀措施。此外，金属容器触感冰冷并且金属是不可再生资源。包含于塑料容器中的美容产品通常是已知的。塑料对于容纳美容产品是尤其有利的材料，这是因为可产生更多种类的特定容器形式。一种或多种塑性材料对于发胶容器的使用提供了优异的方式以向消费者递送易于使用的有益效果。例如，非常容易提供触觉益处，如抓握结构、外形，并且这些触觉益处可经设计具有高度特异性和准确性。此外，塑料容器可容易地塑成一体。与金属容器相比密闭的塑料容器具有更低的爆炸潜在性，这是因为(例如)在应用了过度温度的情况下，由于与金属相比塑料更具弹性的特征，所述塑性材料可在所述容器的薄弱点扩展，例如，在该容器壁较薄之处。在这一薄弱点的扩展逐渐地并最终使所述高度加压的容器通过孔的形成而进行泄漏。此外，在使用塑料容器时(例如，可使用透明和/或有光泽的容器)还可更容易地实现美观有益效果，以及多种其它美观有益效果O从环境的角度来看，塑料容器的使用具有可持续性有益效果并且产生了降低的碳足迹。或者，可利用可再生非石油的油资源，例如来自植物的油。可由甘蔗来源的乙醇制备乙烯，即聚乙烯的单体。此外，近年来，在使用适宜的供应充足的填充材料替代一定比例的塑性材料中已经取得了显著的进展，以便应对可持续性问题。与金属相比塑料还更易于回收利用。
然而，在使用塑料容器容纳气溶胶产品中存在着障碍，其包括安全性问题和物理问题。一种此类障碍是在所述容器内维持可接受压力的能力。首先，已知压缩气体推进剂穿透所述容器的塑料器壁。这可导致容器压力随时间的逐渐降低。在美容领域，这可能是显著的问题，这是因为所述产品可能进行相对不频繁的使用，例如一周一次，一月一次。因此，所述容器可很快变得无法使用，并且其仍然包含显著量的未使用制剂。此外，所述容器内的压力随着所述气溶胶产品的每次使用而降低。对于使用了压缩气体推进剂(如二氧化碳、氮气、空气)的气溶胶产品，这尤其成问题。所述容器内的这一压力降低和不可接受的低压的影响对于气溶胶发胶产品尤为相关，所述产品中被喷洒的组合物的物理特性对于使用者来说至关重要。当所述容器内的压力过低时，可能完全不能产生气溶胶，即使有所产生，所述发胶制剂亦非从所述容器中适宜地/最佳地释放。所述发胶的性能可从所述产品全新的时间点至其数月之久时发生剧烈的变化。例如，所述产品可能首先喷洒具有小液滴尺寸的制齐U，并且随后在数月之后喷洒具有大得多的液滴尺寸的制剂，甚至可能为流体或喷洒流，其对于发胶使用者是完全不可接受的。作为另外一种选择，所述产品可能(例如)首先喷洒高密度或特定区域的喷洒制剂，并且随后在数月之后喷洒显著更低的密度或不同的区域。与用于容纳气溶胶产品的塑料容器的使用相关的另一问题是推进剂和毛发定型制剂与所述容器的塑性材料之间的相互作用。使用与塑料容器(也是化学有机物)结合的化学有机推进剂(例如丁烷)可由于所述推进剂和所述容器之间的化学相互作用而导致该容器壁的削薄或蚀空。在这种情况下，所述容器将不符合上文讨论的物理要求。此外，对于诸如气溶胶发胶产品的美容产品存在环境和健康问题。由于其显著的蒸气压，VOC是容易从所述美容产品中泄漏进入大气的化合物。这一影响是双重的这些化学品可能被吸入并且因此而可能影响活体生物的健康；此类化学品暴露于日光并且因此可能在大气中参与光化学反应。氮氧化物(NOx)可与VOC反应并导致地面臭氧，其也具有健康影响。最大增量反应性(MIR)是对化合物的臭氧形成潜能的量度，并且存在着将产品的所计算的MIR值保持尽可能低的压力。因此，存在着降低或完全避免在美容产品中使用VOC的生态压力。
然而，VOC的高蒸气压意味着它们在传统上成为用于产生气溶胶(诸如用于气溶胶发胶产品)的推进剂的优选选择。对于发胶产品，VOC的其它有益效果包括它们可作为活性成份的溶剂发挥作用，它们有助于所述产品迅速干燥，它们有助于将被喷洒的组合物破碎成颗粒，并且它们的高蒸气压保证了所述容器中的恒定压力。具有环境问题的另一类化合物包括含氯氟烃(CFC)，其为包含碳、氯和氟原子的化学化合物。当CFC进入大气时，它们可与来自太阳的紫外线反应并且形成自由基，其消耗平流层臭氧，这继而导致了气候变化。因此，CFC而具有非常高的全球变暖潜能值(GWP)。存在CFC推进剂的替代品，例如1，1-二氟乙烷(也称为HFC-152a)和1，I, 1,2-四氟乙烷(HFC-134a)，其不包含氯并且因此不包含易断裂的碳-氯键，并且因而具有低得多的GWP。但是，HFC-152a 和 HFC_134a 均为 V0C。此外，诸如气溶胶发胶产品的美容产品必须满足安全性问题，诸如易燃性。气溶胶发胶传统上包含高比例的高度易燃化合物，诸如易燃推进剂、烃以及醇。在火中，气溶胶发胶产品可能破裂和爆炸，并且当包含易燃化合物时可能进一步蔓延火灾。金属容器在所述 制剂/推进剂与外部火源之间提供了基本屏障，并且因此提供了降低的火灾危险。金属容器通常具有超过400°C的熔点，并且因此在相对低的火温(低于200°C )下不会由于熔解而失效。然而，塑料容器通常具有低于200°C的熔点并且因此表示比金属容器具有更大的火灾危险。此外，在本领域中通常使用包含高比例醇(通常为乙醇)的发胶产品。然而，这一高比例的醇使毛发感觉发干和变脆。乙醇还可在使用者中引起过敏反应并且是易燃的，并且其为VOC。通过仔细地选择彼此相容的特征的特定组合以使得随之的相互作用产生了具有优异性能的发胶，本发明者已经令人惊异地克服了上述障碍并且满足了上述需求。通过使用塑料容器向使用者提供了环保的、易于掌控和精准使用的发胶产品，其触感温暖并且并不具有金属的缺点。通过使用高比例的水并且将VOC与MIR和GWP值保持尽可能低，已经克服了塑料容器用于气溶胶发胶产品的先前障碍，这应对了安全性和环境问题。已经对所述发胶制剂、容器材料和壁厚以及推进剂类型进行了选择，从而使其之间不存在不相容性并且产生了优异的产品性能。此外，根据本发明的气溶胶发胶产品避免了使用高比例醇的缺点，这是因为在即使存在醇的情况下其也包含非常低比例的醇。在需要的情况下使用了低比例的表面活性剂以确保所述发胶制剂的适宜表面张力。通过根据本发明的发胶产品而获得的性能有益效果包括优异的保持性、可接受的干燥时间、可成型的保持性、优异的拂拭后发感、梳理后发感以及手与毛发的可接受粘性或无粘性。所述气溶胶发胶产品的各个特征以及其它相关组分在下文中详细描述。根据所述第一方面，本发明涉及气溶胶发胶产品，所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于15%的挥发性有机化合物。根据一个实施方案，所述产品基本上不含挥发性有机化合物。在另一个实施方案中，所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约1%至小于15%的挥发性有机化合物。根据一个实施方案，所述气溶胶发胶产品具有低于1，更优选地低于O. 8，甚至更优选地低于O. 7的最大增量反应性(MIR)。气溶胶发胶产品的MIR值可通过所述发胶产品的每种组分重量分数乘以其MIR值来计算。发胶产品的常用组分的MIR值包括2_氨甲基丙醇具有约15. 08的MIR值；水具有O. 00的MIR值；丙酮具有O. 43的MIR值；乙醇具有1.69的MIR值；异丙醇具有O. 71的MIR值。更多的MIR值列于推进剂部分中。例如，包含
O.2%的2-氨甲基丙醇并且无其它MIR值高于O的组分的产品应具有O. 03的MIR值。在一个实施方案中，所述毛发定型制剂和推进剂具有约5kJ/kg至约20kJ/kg的燃烧热，并且所述产品是不易燃的。所述气溶胶发胶产品包含毛发定型制剂。所述毛发定型制剂的表面张力和粘度很重要，因为随着喷洒之后，被喷洒的组合物形成了落于毛发上的液滴。所述被喷洒的组合物必须随即沿着各个单体毛发纤维扩展以在毛发上形成薄涂层，其可迅速干燥并且与进行类似涂布的毛发纤维形成胶结。在本发明的一个实施方案中，根据标准测试IS0304在20°C测量的所述毛发定型 制剂的表面张力为约20mN/m至约50mN/m,优选地为约20mN/m至约30mN/m,更优选地为约21mN/m至约25mN/m。IS0304是用于测量纯液体或溶液的表面张力的标准测试方法。在本发明的一个实施方案中，根据标准测试DIN EN IS03104测量的所述毛发定型制剂的运动粘度为约lmm2/s至约25mm2/s,优选地为约lmm2/s至约15mm2/s,更优选地为约2mm2/s至约llmm2/s,最优选地为约2mm2/s至约6mm2/s。DIN EN IS03104是用于测量液体运动粘度的标准测试方法。所述运动粘度很重要，因为当所述毛发定型制剂过粘时，所述毛发定型物过稠并且不能喷洒和/或者发生堵塞，不均匀喷洒的制剂导致，例如不规则的喷洒流束，“喷涌”而非喷洒，和/或团块的喷洒。当使用压缩气体推进剂时，这一点尤为重要，因为所述推进剂为气体形式并且因此不能作为共溶剂发挥作用。根据本发明的被喷洒组合物的中值液滴尺寸为约10微米至约80微米，优选地为约15微米至约50微米，更优选地为约15微米至约40微米。出于安全考虑，小于10微米的液滴并不适于本发明，所述液滴可能进入肺部并且引起健康问题。大于100微米的液滴过大并且因此不适于本发明。为泵式喷洒物的发胶产品通常具有过大的液滴尺寸并且因此不适于本发明。所述气溶胶发胶产品并非泵式喷洒物。液滴尺寸使用基于激光衍射的技术进行测量。散射光通过以傅立叶排布的聚焦镜头进行聚焦并且以检测器阵列进行采集。颗粒衍射的角度与其大小成反比。所述检测器阵列由超过30组单个检测器组成，各检测器采集以特定范围的角度散射的光线。对来自所述喷洒物的散射光线进行捕获，此即所测量的目标。对衍射角度的测量测定了所述颗粒的大小。使用了具有系列号为237的450mm镜头类型的Malvern Spraytec EPCS4. O。软件RTSizer5. O。测试时间4000ms。数据采集速率200Hz。能够测量的最小粒度0. 8 μ m。能够测量的最大粒度300μπι。喷嘴与激光束之间的距离140mm。所述毛发定型产品的喷洒流为约O. 10g/sec至约O. 40g/sec,优选地为约O. 20g/sec至约O. 35g/sec,更优选地为约O. 20g/sec至约O. 30g/sec,最优选地为约O. 20g/sec至约0. 25g/sec0如果所述喷洒流大于约O. 40g/sec，则所述发上干燥时间对于消费者满意程度而言过长。喷洒流通常可通过改变所述容器内的压力(提高压力关联于较快的喷洒流)和/或所述喷洒设备的开口直径和/或所述致动器的孔洞直径(较小直径关联于较慢的喷洒流)而调整。所述被喷洒组合物的发上干燥时间为约O. 5min至约7min,优选地为约Imin至约5min,最优选地为约Imin至约2min。所述毛发定型制剂包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约O. 01%至约10%的毛发定型聚合物，优选地约1%至约8%的毛发定型聚合物，更优选地约2%至约6%的毛发定型聚合物。在一个实施方案中，所述毛发定型聚合物选自两性毛发定型聚合物、两性离子毛发定型聚合物、阴离子毛发定型聚合物、非离子毛发定型聚合物、阳离子毛发定型聚合物，以及它们的混合物。在一个优选的实施方案中，所述毛发定型聚合物选自两性毛发定型聚合物、两性离子毛发定型聚合物、非离子毛发定型聚合物、阴离子毛发定型聚合物，以及它们的混合物。在一个实施方案中，所述毛发定型聚合物是与水相容的毛发定型聚合物，或者为水溶性毛发定型聚合物。在一个实施方案中，所述毛发定型聚合物基本上不含与水不相容的毛发定型聚合物。与水不相容的毛发定型聚合物的实例包括丙烯酸酯/t- 丁基丙烯酰胺共聚物，其为叔丁基丙烯酰胺与丙烯酸、甲基丙烯酸或其单酯之一的一种或多种单体的共聚物(例如，来自BASF的Ultrahoid 8)。然而，来自Akz0 Nobel的BaianC CR (其为·(甲基)丙烯酸或其单酯之一的两种或更多种单体的共聚物)是与水相容的，并且因此适用于本发明。辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物Amphomer 也是与水相容的，并且因此适用。在一个实施方案中，所述毛发定型聚合物是胶乳毛发定型聚合物。在一个实施方案中，所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于O. 5重量％的阳离子毛发定型聚合物。当所述产品基本上不含挥发性有机化合物时，所述毛发定型聚合物选自非离子毛发定型聚合物、阴离子毛发定型聚合物，以及它们的混合物。当所述产品基本上不含挥发性有机化合物时，所述产品也可基本上不含两性毛发定型聚合物、两性离子毛发定型聚合物、或阳离子毛发定型聚合物。当所述产品包含约1%至小于15%的挥发性有机化合物时，所述毛发定型聚合物可选自非离子毛发定型聚合物、阴离子毛发定型聚合物、两性毛发定型聚合物、两性离子毛发定型聚合物、或它们的混合物。当所述产品包含约1%至小于15%的挥发性有机化合物时，所述毛发定型聚合物可包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于约15重量％的阳离子毛发定型聚合物。所述毛发定型制剂可包含阳离子毛发定型聚合物。适用于本发明的阳离子毛发定型聚合物可选自具有阳离子或可阳离子化基团的聚合物。适宜的阳离子聚合物为具有伯铵、仲铵、叔铵或季铵基团的聚合物的那些。阳离子电荷密度将优选地为I至7meq/g。适宜的阳离子聚合物优选地包含季铵基团。阳离子聚合物可为均聚物或共聚物，其中所述季氮基团包含在聚合物链中，或优选作为一种或多种单体上的取代基。包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚。适宜的阳离子单体包括可进行自由基聚合的不饱和化合物，其携带至少一种阳离子基团，尤其是铵取代的乙烯基单体，诸如，例如，三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵、三烷基丙烯酰氧基烷基铵、二烷基二烯基铵以及乙烯基季铵单体，其具有含阳离子氮的环状基团，诸如吡啶、咪唑或季胺吡咯烷酮，如烷基烯基咪唑、烷基烯基吡啶或烷基烯基吡咯烷酮盐类。这些单体中的烷基优选地为低级烷基，例如C-1至C-7烷基，并且尤其优选C-1至C-3烷基。包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚。适宜的共聚单体为例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯、乙烯基己内酰胺、乙烯基卩比咯烷酮、乙烯基酯如乙酸乙烯酯、乙烯醇、丙二醇或乙二醇，其中这些单体中的烷基优选地为C-1至C-7烷基，尤其优选C-1至C-3烧基。具有季胺基团的适宜聚合物为例如，描述于《CTFA化妆品成份辞典》(CTFACosmetic Ingredient Dictionary)的‘聚季铵盐’名称之下的聚合物，诸如氯化甲基乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物(聚季铵盐-16)或季铵化乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物(聚季铵盐-11 ;来自ISP的GaFquatli 755N-PW)以及季铵盐硅烷聚合物或硅烷寡聚物，诸如，例如，具有季胺末端基团的硅烷聚合物(quatemium-80)。合成来源的适宜阳离子聚合物包括聚(二甲基二烯丙基氯化铵)；来自丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物；季胺聚合物，其由硫酸二乙酯与来自乙烯基吡咯烷
酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物的反应而形成，尤其是与乙烯基吡咯烷酮/甲硫酸甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物(例如Gafquat* 755N ；Gafquat 734)的反应；来自氯化甲基乙烯基咪唑与乙烯基吡咯烷酮的季铵聚合物(例如来自BASF的LuviquatifHMSSO ;来自BASF的Lm iquW Hold ;来自BASF的聚季铵盐-46 [乙烯己内酰胺{VCap}、乙烯基吡咯烷酮{VP}和季铵化乙烯基吡咯烷酮{QVI}];来自BASF的Luviquat6+FC905[聚季铵盐-16])；来自BASF的Luviquat Supreme (聚季铵盐-68，乙烯基吡咯烧酮、甲基丙烯酰胺、乙烯基咪唑和季铵化乙烯基咪唑的季铵化共聚物);聚季铵盐-35 ;聚季铵盐-57 ;来自甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的聚合物；二甲基二烯丙基铵、丙烯酸钠和丙烯酰胺的三元共聚物(例如MerquattiPlus3300);来自乙烯基吡咯烷酮、二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酰基氨丙基月桂酰基二甲基氯化铵的共聚物；乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和乙烯己内酰胺的三元共聚物(例如Gaffixs VC713);来自乙烯基吡咯烷酮/三甲基甲基烯丙酰氨基氯化丙铵共聚物(例如Gafquatft:HSioo);来自乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物；来自乙烯基吡咯烷酮、乙烯己内酰胺和二甲氨基丙基丙烯酰胺的共聚物；由至少一种第一型的单体形成的聚酯或寡聚酯，所述单体选自被至少一个季铵基团取代的羟酸；在末端位置被季铵基团取代的二甲基聚硅氧烷。来自天然聚合物的适宜阳离子聚合物包括多糖的阳离子衍生物，例如阳离子纤维素衍生物、淀粉或瓜尔胶。此外，脱乙酰壳多糖及脱乙酰壳多糖衍生物是适宜的。例如，阳离子多糖由如下通式表示G-O-B-N+-Ra-RbRXG为葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐；B为二价键合基团，例如亚烷基、氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基；Ra、Rb和f彼此独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，其中的任一个可具有最多22个碳原子，其中在Ra、Rb和Re中的碳原子总数优选地最多为20个；阳离子纤维素衍生物包括具有至少一个季铵基团的衍生物，如由羟乙基纤维素和二甲基二烯丙基铵(聚季铵盐_4)制备的共聚物，或由羟乙基纤维素和被三烷基铵基团取代的环氧化物制备的反应产物(聚季铵盐-10)，其中所述烷基可具有I至20个碳原子，并且甲基是优选的。分子量优选地介于100，000至600，000之间，但200，000至400，000是
尤其优选的。氮含量优选地为O. 5%至4%，尤其优选地为1. 5%至3%。优选的纤维素衍生物是聚季铵盐-4，其以商品名Celquat\' Hioo和Cekpate L200进行销售,其中Celquat L200是尤其优选的。适宜的阳离子毛发定型聚合物包括基于脱乙酰壳多糖的毛发定型聚合物，所述聚合物选自脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖盐、脱乙酰壳多糖衍生物或它们的混合物。优选地，基于脱乙酰壳多糖的毛发定型聚合物具有约20，000g/mol至约700，000g/mol的分子量。更优选地，基于脱乙酰壳多糖的毛发定型聚合物选自高和/或低分子量聚合物，其中所述低分子量为20，000至100，000g/mol，并且所述高分子量为300000至700000g/mol。适宜的脱乙酰壳多糖聚合物的实例分别包括来自Kyowa Tecnos Co.，Ltd的Derivat C XII和来自 Kyowa Tecnos Co.，Ltd.的FloiUk: N1 ,优选地，脱乙酰壳多糖盐为脱乙酰壳多糖吡咯烷酮甲酸钠、脱乙酰壳多糖乳酸钠或脱乙酰壳多糖甲酸钠。最优选地，脱乙酰壳多糖盐为脱乙酰壳多糖吡咯烷酮甲酸钠，例如来自 Amerchol Corporation 的KytamerePC。优选地，脱乙酰壳多糖衍生物为季铵化脱乙酰壳多糖衍生物、烷基化脱乙酰壳多糖衍生物或羟烷基化脱乙酰壳多糖衍生物、或它们的混合物。脱乙酰壳多糖是70%至90%脱乙酰化的，最优选75%至80%脱乙酰化的。脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物优选地以它们的中和形式或部分中和形式存在。当基于游离碱性基团的数目计算时，中和度将优选地为至少50%，尤其优选介于70%和100%之间。对于中和剂而言，原则上可使用任何美容上相容的无机酸或有机酸，例如甲酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、吡咯烷酮羧酸、氧脯氨酸、盐酸。优选的中和剂包括乳酸、甲酸和L-氧脯氨酸,最优选L-氧脯氨酸。阳离子胶乳毛发定型聚合物也是适宜的。优选的阳离子毛发定型聚合物为具有20，000至100，000g/mol分子量的低分子量脱乙酰壳多糖，聚季铵盐_4，聚季铵盐-11，聚季铵盐-68，它们的混合物，以及聚季铵盐-68与非离子聚合物的混合物。当所述气溶胶发胶产品基本上不含VOC时，最优选的阳离子聚合物为聚季铵盐-68。当所述气溶胶发胶包含1%至小于15%的VOC时，最优选的阳离子聚合物为脱乙酰壳多糖、聚季铵盐_4、聚季铵盐-11、聚季铵盐-68，以及它们的混合物。所述毛发定型制剂可包含两性或两性离子毛发定型聚合物。两性离子或两性聚合物可选自由烷基丙烯酰胺、甲基丙烯酸烷氨基烷基酯以及来自丙烯酸和甲基丙烯酸以及在必需时它们的酯的两种或更多种单体所形成的共聚物，尤其是辛基丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸丁氨基乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸羟丙酯(INCI命名辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物，Amphomer.);由至少一种具有季铵基团的第一型单体和至少一种具有酸性基团的第二型单体形成的共聚物；来自丙烯酸脂肪醇酯、烷基胺氧化物甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸以及选自丙烯酸和甲基丙烯酸以及在必需时它们的酯的至少一种单体所形成的共聚物，尤其是来自丙烯酸月桂酯、丙烯酸十八酯、乙胺氧化物甲基丙烯酸酯和选自丙烯酸和甲基丙烯酸以及在必需时它们的酯的至少一种单体所形成的共聚物；由甲基丙烯酰乙基甜菜 碱和至少一种选自甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的单体形成的共聚物；来自丙烯酸、甲基丙烯酸酯和三甲基甲基丙烯酰胺基氯化丙铵的共聚物(聚季铵盐-47);来自三甲基丙烯酰胺基氯化丙铵和丙烯酸酯的共聚物以及来自丙烯酰胺、三甲基丙烯酰胺氯化丙铵、2-氨丙基丙烯酰胺磺酸酯和二甲基丙二胺的共聚物(聚季铵盐-43);可由季巴豆酰基甜菜碱或季巴豆酰基甜菜碱酯制得的低聚物或聚合物。两性和两性离子胶乳毛发定型聚合物也是适宜的。诸如Amphomer 的两性聚合物优选地以其中和或部分中和的形式存在。适宜的中和剂包括氢氧化钾、氢氧化钠、三异丙醇胺(TIPA)、2_氨基丁醇、2-氨甲基丙醇(AMP)、氨乙基丙二醇、二甲基十八胺(ArmeenlSD)、硅酸钠、四羟丙基乙二胺(Neutro广TE)、氨(NH3)、三乙醇胺、三甲胺(Tris Amino Ultra)、氨甲基丙二醇(AMPD)，优选2-氨基丁醇、氨和2-氨甲基丙醇。对于Amphomer ,尤其优选的中和剂是2-氨甲基丙醇(AMP)。优选的两性或两性离子聚合物为聚季铵盐-47、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物，以及它们的混合物；最优选地为辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物，尤其是来自Akzo Nobel的Amphomer*c 在一个优选的实施方案中，当所述气溶胶发胶产品基本上不含挥发性有机化合物时，所述产品也基本上不含两性或两性离子毛发定型聚合物。所述毛发定型制剂可包含阴离子聚合物。适宜的阴离子毛发定型聚合物选自(甲基)丙烯酸或其单酯之一的两种或更多种单体的丙烯酸酯共聚物(例如来自AkzoNobel的BaUmceii ;丙烯酸酯/丙烯酸羟酯共聚物，包括丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯与甲基丙烯酸轻乙酯的共聚物(例如来自Dow Personal Care的Acudyne 1000);丙烯酸、丙烯酸乙酯和N-叔丁基丙烯酰胺的三元共聚物；交联的或未交联的乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物；丙烯酸叔丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸的三元共聚物 ’聚苯乙烯磺酸钠；乙酸乙烯酯、巴豆酸和丙酸乙烯酯的共聚物；乙酸乙烯酯、巴豆酸和新癸酸乙烯酯的共聚物；氨甲基丙醇/丙烯酸酯共聚物；乙烯基吡咯烷酮与选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯和丙烯酸酯的至少一种另外的单体的共聚物；甲基乙烯基醚与马来酸单烷基酯的共聚物；丙烯酸乙烯基酯与选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯和丙烯酸酯的至少一种另外的单体的共聚物的氨甲基丙醇盐；丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸的交联共聚物；乙酸乙烯酯、马来酸单正丁酯和丙烯酸异冰片酯的共聚物；选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的两种或更多种单体的共聚物、辛基丙烯酰胺和选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的至少一种单体的共聚物；二甘醇、环己烷二甲醇、间苯二甲酸和磺酸基间苯二甲酸的聚酯；聚氨酯；以及聚氨酯和丙烯酸酯的共聚物，例如聚氨酯-14/AMP-丙烯酸酯共混聚合物(例如来自Akzo Nobel的DynamXei H20)。适宜的聚酯聚合物包括聚酯-5聚合物，例如ACf 48Ultra Polymer (二甘醇/CHDM/间苯二甲酸/SIP共聚物[其为乙二醇、1，4-环己烷二甲醇与间苯二甲酸和磺酸基间苯二甲酸的单酯的共聚物])、AQ 55S和AC * 38S,均来自于Eastman Chemical Company。适宜的还有聚乙烯甲基丙烯酸/马来酸共聚物(来自ISP的Omnirezil 2000)。阴离子胶乳毛发定型聚合物也是适宜的。优选的阴离子聚合物选自聚氨酯-1 (例如来自BASF的Luviset P. U. R.)、聚氨酯-14/AMP-丙烯酸酯共混聚合物(例如来自Akzo Nobel的DynamX* H20)、(甲基)丙烯酸或其单酯之一的两种或更多种单体的丙烯酸酯共聚物(例如来自Akzo Nobel的Balance CR)，以及它们的混合物。最优选的阴离子聚合物是聚氨酯-1。阴离子聚合物优选地以其中和或部分中和的形式存在。适宜的中和剂包括氢氧化钾、氢氧化钠、三异丙醇胺(TIPA)、2_氨基丁醇、2-氨甲基丙醇(AMP)、氨乙基丙二醇、二甲基十八胺(ArmeenlSD)、硅酸钠、四羟丙基乙二胺(Neu_f TE)、氨(NH3)、三乙醇胺、三甲胺(Tris Amino Ultra)、氨甲基丙二醇(AMPD),优选2-氨基丁醇、氨和2-氨甲基丙醇。尤其优选的中和剂是2-氨甲基丙醇。所述毛发定型制剂可包含非离子毛发定型聚合物。适宜的非离子聚合物包括均聚物或共聚物，其由以下单体中的至少一种形成乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺、乙烯基酯例如乙酸乙烯酯、乙烯醇、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、丙二醇或乙二醇，其中这些单体中的烷基优选地为C-1至C-7烷基，并且尤其优选地为C-1至C-3烷基。适宜的均聚物包括例如，乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基甲酰胺的那些均聚物。其它的适宜非离子毛发定型聚合物包括例如，乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物；乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯与丙酸乙烯酯的三元共聚物；聚丙烯酰胺；聚乙烯醇；和聚乙二醇/聚丙二醇共聚物。聚乙烯吡咯烷酮/氨基丙烯酸二甲氨基丙酯共聚物(来自ISP的AquaflexeSF40);异丁烯乙基马来酰亚胺/轻乙基马来酰亚胺共聚物(来自;乙烯己内酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲氨乙酯共聚物(来自ISP的Advantage )也是适宜的。非离子胶乳毛发定型聚合物也是适宜的。优选的非离子聚合物包括聚乙烯吡咯烷酮(PVP);聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物(PVP/VA);聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物；乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酰胺和乙烯基咪唑的共聚物；聚乙烯醇、异丁烯/乙基马来酰亚胺/羟乙基马来酰亚胺共聚物；以及乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯和丙酸已烯酯的共聚物。更优选的非离子聚合物包括聚乙烯吡咯烷酮(K90、85、80、60、30)、聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物(PVP/VA 64)、乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酰胺和乙烯基咪唑的三元共聚物(例如来自的BASF的Luvisete Cl ear)，以及它们的混合物。甚至更优选的非离子聚合物包括PVP K85、80、60、30和PVP/VA64。最优选的非离子聚合物包括PVP Κ30和PVP/VA64。
所述毛发定型制剂可包含胶乳毛发定型聚合物。如本文所用，“胶乳毛发定型聚合物溶液”是胶乳毛发定型聚合物在水中的小滴。胶乳聚合物的优势在于其具有与水类似的粘度，甚至当所述组合物包含最多50重量％的胶乳聚合物时也是如此。水稀薄聚合物溶液可容易地喷洒而不堵塞阀门-插入件组合，并且仍然提供良好的保持性。胶乳毛发定型聚合物选自两性胶乳毛发定型聚合物、两性离子胶乳毛发定型聚合物、阴离子胶乳毛发定型聚合物、非离子胶乳毛发定型聚合物、阳离子胶乳毛发定型聚合物，以及它们的混合物。适宜的阴离子胶乳聚合物包括基于氨基甲酸酯的聚合物，例如聚氨酯_34(来自Bayer的BayCUSai/^聚氨酯-34描述于EP2105127A1中。在本发明的一个实施方案中，毛发定型聚合物是胶乳毛发定型聚合物聚氨酯-34。适宜的两性胶乳毛发定型聚合物包括基于苯乙烯/丙烯酸丁酯或甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯胶乳的胶乳树脂，其与Amphomer 和AMP(EP0688557B1)混合。适宜的非离子胶乳毛发定型聚合物包括苯乙烯-丁二烯聚合物，丙烯酸、乙酸乙烯酯聚合物，以及它们的混合物，其含有非离子的环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物表面活性剂(US5，525，657)。适宜的阳离子胶乳毛发定型聚合物包括阳离子的接枝改性橡胶胶乳聚合物，其具有阳离子和/或非离子表面活性剂(US6512034)。所述毛发定型制剂可包含毛发定型聚合物的共混物。当存在与阴离子毛发定型聚合物混合的阳离子毛发定型聚合物的共混物时，则所述阳离子毛发定型聚合物按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计优选地小于约O. 2%，更优选地小于O. 15%，甚至更优选地小于约O. 1%。适宜的聚合物组合包括以下羟乙基纤维素的阳离子纤维素衍生物和二甲基二烯丙基铵与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物的组合；脱乙酰壳多糖与聚乙烯吡咯烷酮的组合；氯化甲基乙烯基咪唑和乙烯基吡咯烷酮的季铵聚合物与脱乙酰壳多糖和/或乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物和/或聚乙烯吡咯烷酮的组合；以及辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物 /\\niPhonier )与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。两种最优选的聚合物组合是乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物(PVP/VA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和脱乙酰壳多糖；以及辛基丙烯酰胺//丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物(Amphomer^与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所述毛发定型制剂可进一步包含表面活性剂。所述毛发定型制剂可包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计1%或更少的表面活性剂，优选地为O. 6%或更少，更优选地为O. 4%或更少，甚至更优选地为O. 3%或更少。所述表面活性剂选自阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂，以及它们的混合物。阳离子表面活性剂选自十六烷基三甲基氯化铵(例如来自Kao的Quartamin60L-G ；DEHYQUART A-CA/DETEX ;ARQUAD16_25L0);椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱(例如REW0TERIC AM CAS);椰油酰胺丙基甜菜碱(例如TEGO BETAIN F50);甜菜碱；以及它们的混合物。非离子表面活性剂选自蓖麻油PEG-40H (例如NE0D0L91_8);月桂基聚氧乙烯醚_4(例如DEHYDOL LS4DE0 N);月桂基聚氧乙烯醚_9 ;癸基葡糖苷(例如Plantacare2000);聚山梨酯 20 (例如来自 UNIQEMA 的 TWEEN20PHARMA) ;PEG_25 氢化蓖麻油(例如来自SEPPIC的SMULS0L1292DF) ;PEG_40氢化蓖麻油(例如来自BASF的CREM0PH0RC0410) ;PPG-l-PEG-9-月桂基乙二醇聚醚(例如Eumulgin L);硅氧烷聚亚烷基氧化物共聚物(来自Momentive的Silwet L7604);以及聚二甲基硅氧烷甲基乙氧基化物(来自Momentive 的Sihvet\'· L7600);以及它们的混合物。二辛基磺基琥珀酸钠(D0SS或1，4- 二辛氧基-1，4- 二氧丁烷_2_磺酸)是适宜的阴离子表面活性剂，一个实例是来自Cytec的气溶胶0T-70PG。优选的表面活性剂包括蓖麻油PEG-40H ;十六烷基三甲基氯化铵；月桂基聚氧乙烯醚_4 ;月桂基聚氧乙烯醚_9 ;癸基葡糖苷；椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱；聚山梨酯20 ；硅氧烷聚亚烷基氧化物共聚物；二辛基磺基琥珀酸钠；以及它们的混合物。更优选的表面活性剂包括蓖麻油PEG-40H ;癸基葡糖苷；椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱；聚山梨酯20 ；硅氧烷聚亚烷基氧化物共聚物；二辛基磺基琥珀酸钠；以及它们的混合物。最优选的表面活性剂包括硅氧烷聚亚烷基氧化物共聚物；和二辛基磺基琥珀酸钠；以及它们的混合物。所述毛发定型制剂包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约 50%至约99%的水，优选地约60%至约99%，更优选地约70%至约99%的水。当所述产品基本上不含VOC时，所述毛发定型制剂包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约90%至约99%的水。所述气溶胶发胶产品中可存在醇。适宜的醇选自乙醇、异丙醇，以及它们的混合物。可将乙醇和/或异丙醇加入所述发胶产品中以有助于所述被喷洒的发胶组合物在毛发上的干燥。乙醇比异丙醇更加优选。乙醇和异丙醇均是易燃的并且为V0C。在一个实施方案中，所述产品包含按所述发胶制剂和推进剂的总重量计小于15%的醇。当所述产品基本上不含VOC时，所述产品基本上不含醇，优选基本上不含乙醇和异丙醇。当所述产品包含约1%的VOC至15%的VOC时，所述产品可包含约1%至小于15%的选自乙醇、异丙醇以及它们的混合物的醇(按所述发胶制剂和推进剂的总重量计) 。所述毛发定型制剂可进一步包含适于并入气溶胶发胶制剂中的任何组分。所述毛发定型制剂可包含至少一种防腐剂，优选地包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于1. 5%的防腐剂，更优选地包含0%至1%的防腐剂。适宜的防腐剂包括苯氧乙醇(Euxyf PE9010)、丙二醇、辛基水杨酸盐、1，3_双(羟甲基)-5，5-二甲基咪唑烧-2，4- 二酮(DMDM 乙内酰脲；Clariant 的Nipaguard DMDMH)、EDTA(Rexat)、丁二醇(Dekaben LMB)以及对轻基苯甲酸酯，例如对轻基苯甲酸甲酯(例如，来自Schiitz Co.或SLICHEMICALS的PHB甲酯，或Nipagil/ M)、对羟基苯甲酸丙酯(来自S0LVADISSPECIALTIES 的 PHB-PROPYLESTER)。本发明可进一步包含至少一种香料或芳香剂。所述气溶胶发胶产品可包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计最多约O. 5%的香料或芳香剂，优选地约0%至约O. 4%，更优选地约O. 1%至约O. 3%。所述气溶胶发胶产品可进一步包含维生素和氨基酸，诸如水溶性维生素(诸如维生素B1、B2、B6、B12、C、泛酸、泛酸醇乙基醚、泛酰醇、生物素，以及它们的衍生物)、水溶性氨基酸(诸如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸以及它们的衍生物)、非水溶性维生素(诸如维生素A、D、E，以及它们的衍生物)、非水溶性氨基酸(诸如酪氨酸、色胺)、粘度调节剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和非水溶性)、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子共表面活性剂、PH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、遮光齐U、紫外线吸收剂、维生素、烟酰胺、咖啡因和米诺地尔。所述产品可包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约0%至约5%的维生素和氨基酸。所述气溶胶发胶产品可进一步包含颜料材料，诸如无机颜料、亚硝基化合物、单偶氮化合物、双偶氮化合物、类胡萝卜素、三苯甲烷、三芳基甲烷、喹啉J恶嗪、吖嗪或蒽醌类的化学物质，以及靛青类、硫堇靛青类、喹吖啶酮、酞菁、植物性、天然色的化合物，并且优选地为水溶性组分。所述产品可包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约0%至约5%的颜料材料。本发明的组合物还可包含可用作化妆品杀虫剂的抗微生物剂。所述产品可包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约0%至约5%的抗微生物剂。所述毛发定型制剂具有约6至约10的pH，优选地约7至约10，更优选地约7至约9 的 pH。所述产品包含推进剂，其选自压缩气体推进剂、液化气体推进剂，以及它们的混合物。
所述压缩气体推进剂选自空气、氮气(N2)、一氧化二氮(N2O)、二氧化碳(CO2)，以及它们的混合物；优选空气、氮气(N2)，以及它们的混合物；最优选氮气(N2)。在一个实施方案中，所述压缩气体推进剂不为二氧化碳(CO2)，尤其是当毛发定型聚合物可能由于CO2降低所述毛发定型制剂PH的作用而沉淀时。CO2通常还或多或少地穿透塑性材料，即，0%的穿透一般是无法达到的。术语“空气”在本文中被定义为包含约78%的氮、21%的氧和1%的二氧化碳、氩以及其它微量元素的气体。由于空气的内含物可变，所述压缩气体推进剂优选地为氮气。如本文所定义，压缩气体N2、C02和N2O均是不易燃的。N2O具有298的GWP。当所述推进剂为空气时，最多Ig被用作为推进剂。所述液化气体推进剂选自二甲基醚(DME)、1，1- 二氟乙烷(HFC_152a)、
I,I, I, 2-四氟乙烧(HFC-134a)、戍烧、正丁烧、异丁烧、丙烧、反式-1,3，3，3-四氟丙烯(HF0-1234ze)，以及它们的混合物，优选二甲基醚(DME)、1，1- 二氟乙烷(HFC_152a)，以及它们的混合物，优选二甲基醚、1，1- 二氟乙烷，以及它们的混合物。
出于本发明的目的，上文提及的全部液体气体推进剂为VOC。此外，如本文所定义，正丁烷是易燃的，具有1. 15的MIR并且具有4的GWP ;异丁烷是易燃的，具有1. 23的MIR ；丙烷是易燃的，具有3. 3的MIR以及O. 49的GWP ；HFC-134a是不易燃的，具有1400的GWR以及O. 00的MIR ；HFC-152a是易燃的，具有120的GffR,O. 02的MIR ；HF0-1234ze是不易燃的，具有6的GWR、0. 09的MIR ；DME是易燃的，具有I的MIR并且具有O. 81的GWP。所述气溶胶发胶产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于15%的挥发性有机化合物。当所述液化气体推进剂为VOC时，所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于15%的液化气体推进剂。当在所述气溶胶发胶产品中使用其它VOC时(例如乙醇)，则可使用较少的液化气体推进剂。由于其臭氧消耗特性，CFC并不适用于本发明的推进剂。例如，CFC-12具有10，900的GWP。在一个实施方案中，所述产品具有100或更低的GWP，优选地50或更低，更优选地20或更低，甚至更优选地10或更低，最优选地5或更低的GWP。根据所述第一方面，本发明涉及用于定型和/或塑型毛发的气溶胶发胶产品，其中所述产品包含用于储存毛发定型制剂和推进剂的容器，其中所述容器壁包含按所述容器的总重量计至少约80%的塑性材料。用于持握和施送消费产品(诸如剃须膏、空气清新剂、清洗剂、家具光亮剂等)的可加压容器在本领域中为人们所熟知。术语“塑料”在本文中被定义为任何聚合物材料，其能够在实施或不实施加热的情况下进行塑型或模塑，并且随后硬化为所需形式，其包括聚合物、树脂，以及纤维素衍生物。塑料通常为高分子量的均聚物或共聚物。在本发明的一个实施方案中，所述塑性材料选自聚烯烃、聚酯、聚酰胺、聚氯乙烯、丙烯酸塑料、聚碳酸酯、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚苯乙烯、聚氨酯，以及它们的混合物；更优选聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)，以及它们的混合物。根据本发明的发胶产品包含容器，其中容器壁包含按所述容器的总重量计至少约80%的塑性材料，更优选地约85%至约100%的塑性材料。塑料可根据其玻璃化转变温度(Tg)和/或分子量加以限定。所述塑料容器的壁厚也很重要。对于实例PET容器，使用了 75°C的玻璃化转变温度，并且使用了具有约O. 5mm至约3. 2mm的壁厚的容器。实例PET容器包含以下壁厚肩部约O. 65mm ;侧壁约O. 50mm ；外侧底座约1. 09mm ;底座收槽(basepushup)约2. 90mm。使用推进剂、可充气囊、动力泵以及手动泵(诸如挤压式扳机)可将根据本发明的容器加压至超过大气压的压力。可使用压力计(GCAS#60001439)测量所述容器内的压力。所述容器必须能够承受该容器内在50°C约16巴的压力。根据所述第一方面，所述容器内的压力在50°C为约I巴至约16巴。当所述推进剂为压缩气体时，所述容器内的压力在50°C为约6巴至约12巴，优选地为约8巴至约10巴，最优选地为约9巴。当所述推进剂为液化气体时，所述容器内的压力在50°C为约I巴至约7巴，优选地为约1. 5巴至约5巴。当所述推进剂为异丁烷、丙烷或二甲基醚时，所述容器内的压力优选地在50°C为约3巴至约4巴。当所述推进剂为正丁烷时，所述容器内的压力优选地在50°C为约1. 5巴至约2巴，最优选地为约1.7巴至约1.9巴。根据一个实施方案，所述产品除了包含所述容器外还包含喷嘴、阀门和密封杯。US3，819，090涉及用于加压施送容器的阀门杯装置，其包含一体成型的塑料主体。US5, 199，615A涉及气溶胶分配器。所述密封阀门和致动器可由塑料制成或可并非由塑料制成。阀门、致动器和插入件购自 Seaquist Closures (Freyung, Germany)、Precision 和 Coster (Switzerland)。在一个实施方案中，所述产品包含可变喷洒角度喷嘴(variable spray-anglenozzle)、可变树脂喷流喷嘴(variable resin flux nozzle)和/或螺旋雾化器喷嘴(helixatomizer nozzle)。在一个实施方案中，所述容器包含最大体积为220ml的毛发定型制剂和推进剂。所述容器可经塑造形成特定的人体工学外部形状或轮廓，例如，手形轮廓。所述形状有助于有效并且精准地使用所述发胶产品，例如，通过提供更多的持握或防止滑动。所述容器表面还可提供其它触感特点，例如颗粒。此外，所述容器可提供特定的美观特征，诸如颜色的组合，以及透明或半透明的部分。在一个实施方案中，所述容器壁的至少50重量％为半透明的，更优选地为透明的。当从外部可见时，阀上袋(bag-on-valve)系统因美观原因而不受消费者欢迎。在一个实施方案中，在部分容器壁为半透明的，优选地为透明的时，所述气溶胶发胶产品不包含阀上袋系统。可用于本发明的容器的其它聚合物包括由来源于可再生资源(即，非石油资源)的组分制备的聚合物。如本文所用，术语“供应充足的聚合物”是指由来源于可再生资源的组分例如单体制备的聚合物。可再生非石油来源的实例包括植物和微生物。可再生非石油的植物来源可包括甘蔗、甜菜、玉米、马铃薯、柑橘类水果以及木本植物。例如，可由甘蔗生产乙醇。所述乙醇随后可转化成为乙烯，乙烯可进行聚合以形成聚乙烯(PE)。对聚丙烯(PP)、聚酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行合成的单体也可来源于可再生资源。供应充足的聚合物可由来源于淀粉和/或纤维素的单体合成，或由聚合物自身的改性合成。纤维素是通过纤维素的化学改性而制造的热塑性树脂。这些供应充足的塑性材料可用作本发明容器所用的塑料的100%，或为了改变性能和/或出于经济原因以不同的含量共混到石油衍生的塑料中。来自植物来源的特定材料可为可生物降解的。表现出生物降解能力的供应充足的聚合物包括脂族聚酯，诸如聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚琥珀酸丁二酯(PBS)及其共聚物，脂族-芳族聚酯，诸如来自BASF的Eeoflex 和来自DuPont的Biomaxs、聚羟基脂肪酸酯(PHA)及其共聚物。与纤维素塑料相同，热塑性淀粉(TPS)材料也为可生物降解的。为了控制生物降解的速度和程度，或是出于经济的原因，可生物降解的供应充足的聚合物的掺入可为所用塑料的100%，或与其它材料共混。生物降解的速度和程度必须与本发明的目的和特征相容。例如，来自BASF的IieiMlex是可生物降解的塑性材料，其在土壤或堆肥中进行生物降解。其在一年内是架藏稳定的。其尤其适用于袋和膜。回收的塑料也可重新研磨。该后消费再研磨树脂当与其它树脂共混或用作所用塑料的100%时，也可适用于本发明。在确定密度下重新研磨的聚乙烯(r-HDPE、r-LLDPE、r-LDPE)、重新研磨的聚丙烯(r-PP)以及重新研磨的聚对苯二甲酸乙二醇酯(r_PET)可为适宜的。可将填充材料混入本发明所用的塑料中。在塑料中掺入填充材料的优点包括调节所述塑料的物理特性，诸如机械强度、密度和冷却时间，并且还包括经济原因。适宜的填 料可包括淀粉、来自可再生源(诸如大麻、亚麻、椰子、木材、纸材、竹)的纤维以及无机材料诸如碳酸韩、云母和滑石。此外，可向本发明的塑料中加入气体填料，诸如高压气体、发泡剂或微球。在一个尤其优选的实施方案中，本发明涉及用于定型和/或塑型毛发的气溶胶发胶产品，其中所述产品包含1.用于储存毛发定型制剂和推进剂的容器，其中所述容器壁包含按所述容器的总重量计至少85%的聚对苯二甲酸乙二醇酯；i1.毛发定型制剂，所述毛发定型制剂包含(a)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约50%至约99%的水，和(b)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约O. 01%至约10%的聚合物，其中所述毛发定型聚合物选自聚乙烯吡咯烷酮聚合物、脱乙酰壳多糖聚合物，以及它们的混合物，和(c)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约O. 3%或更少的表面活性剂；ii1.推进剂，所述推进剂选自为空气、氮气、或它们的混合物的压缩气体推进剂；iv.喷洒装置；其中所述产品基本上不含挥发性有机化合物；其中所述容器内的压力在50°C为约I巴至约16巴。在另一个尤其优选的实施方案中，本发明涉及用于定型和/或塑型毛发的气溶胶发胶产品，其中所述产品包含1.用于存储毛发定型制剂和推进剂的容器，其中所述容器壁包含按所述容器的总重量计至少85%的聚对苯二甲酸乙二醇酯；i1.毛发定型制剂，所述毛发定型制剂包含(a)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约50%至约99%的水，和(b)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约O. 01%至约10%的毛发定型聚合物，其中所述毛发定型聚合物选自聚乙烯吡咯烷酮聚合物、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、脱乙酰壳多糖聚合物，以及它们的混合物，和ii1.推进剂，所述推进剂选自为空气、氮气、或它们的混合物的压缩气体推进剂；
iv.喷洒装置；其中所述产品基本上不含挥发性有机化合物；其中所述容器内的压力在50°C约I巴至约16巴。在另一个尤其优选的实施方案中，本发明涉及用于定型和/或塑型毛发的气溶胶发胶产品，其中所述产品包含1.用于存储毛发定型制剂和推进剂的容器，其中所述容器壁包含按所述容器的总重量计至少85%的聚对苯二甲酸乙二醇酯；i1.毛发定型制剂，所述毛发定型制剂包含
(a)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约50%至约99%的水，和(b)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约O. 01%至约10%毛发定型聚合物，其中所述毛发定型聚合物选自聚乙烯吡咯烷酮聚合物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚合物，以及它们的混合物，和(c)醇，所述醇选自乙醇、异丙醇，以及它们的混合物；ii1.推进剂，所述推进剂选自空气、氮气、1，1-二氟乙烷、二甲基醚，以及它们的混合物；iv.喷洒装置；其中所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于15%的挥发性有机化合物；其中所述容器内的压力在50°C为约I巴至约16巴。在第二方面，本发明涉及用于定型毛发的方法，所述方法包括以下步骤(i)将被喷洒的组合物施用于毛发，所述组合物通过根据本发明的发胶产品进行喷洒；(ii)在毛发上干燥所述被喷洒的组合物。所述方法还可包括在步骤(i)前的步骤，其中产生了发式或发型。所述方法还可包括在步骤(ii)前但在步骤(i)后的步骤，其中产生了发式或发型。步骤(i)，施用步骤，可包括将所述被喷洒的组合物施用于部分毛发或整头毛发。步骤(ii)，干燥步骤，可由在高于室温的温度下干燥塑型处理过的毛发数分钟组成。步骤(ii)在步骤(i)之后进行，优选地在其后立即进行，或至少在步骤(i)后约I至约60分钟后进行。作为另外一种选择，步骤(ii)可使用任何适宜的装置进行，诸如电吹风、发罩、卷发钳或拉直熨斗。作为另外一种选择或互补地，步骤(ii)可通过仅在室温下将毛发自然干燥一段时间进行，优选地自然干燥小于30分钟。所述被喷洒组合物的发上干燥时间为约O. 5min至约7min,优选地为约Imin至约5min,最优选地为约Imin至约2min。步骤(i)前可进行一个或多个步骤，所述步骤选自发型师咨询步骤、用洗发剂洗发步骤、调理步骤、毛发处理步骤、毛发修剪步骤、毛发着色步骤、毛发整理步骤以及毛发定型步骤。步骤(i)前还可包括对发干的内部区域进行化学改性的步骤。在第三方面，本发明涉及根据本发明的产品用于固定和/或塑型发型的用途。在第三方面的一个实施方案中，所述用途包含将根据本发明的产品用于在发型产生之后固定发型。作为另外一种选择，所述用途包含将根据本发明的产品用于产生发型并对其塑型。本发明可进一步包含商业物品，所述商业制品包含如本文所述的至少一种气溶胶发胶产品以及与所述产品相关的通信。所述通信可为直接或间接粘附于包装件的印刷材料，所述包装件包含根据本发明的至少一种气溶胶发胶产品。作为另外一种选择，所述通信可为与毛发定型装置和/或至少一种气溶胶发胶产品相关联的电子或广播讯息。所述通信可包含图像，其对使用所述产品前的人士的外貌与使用该产品后的同一人士的外貌加以比较。本发明可进一步包含套盒，所述套盒包含如本文所述的至少一种气溶胶发胶产品和如本文所述的至少一种通信。所述套盒可进一步包含选自以下的物品洗发剂产品、调理剂产品、摩丝产品、凝胶产品、毛发定型工具、电吹风、卷发钳和拉直熨斗。所述毛发定型工具可选自发带、发夹、发梳和发刷。
_9] 制备发胶的方法首先制备两种溶液主要混合物和第二混合物。主要混合物包含一种或多种毛发 定型聚合物，其在搅拌下溶解于水和防腐剂体系的组分中。形成第二混合物，其包含水和一种或多种基于对羟基苯甲酸酯的防腐剂组分(例如，对羟基苯甲酸甲酯)。通常将所述第二混合物在微波炉中加热至最高90-95°C以溶解所述对羟基苯甲酸酯。随后将两种混合物混合以形成毛发定型制剂。随后将所述毛发定型制剂放入容器中，并且随后将所述容器通过在密封杯上压接而进行密封。随后在压力下加入推进剂，并且随后将阀门系统和喷嘴添加至所述容器。
实施例实施例1-15 :基本上不含VOC
实施例丨实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 乙歸基畎咯Ti ii /乙酸乙烯TI
酯共聚物1__~__;___L_
聚乙婦晚略烷酮2-3.0-3,0
低分子量晛乙現壳多钱； --0.50.250.1
吡啶烷酮羧酸(PCA)_ --0.29 0.15 0.09
蓖麻油 PEG-40H，(90%) 0.3__OJ__OJ__OJ__0.3
乙二胺四乙酸二納 - - - 0.15 0.15香料__02__02__02__OJ__0.1
苯氧乙醇40.70.70.70.40.4
I赵本基W-二甲基
O.0.40.4--
— ■
对羟基苯甲酸甲Sg 0.20.2
去离子水__加至100 加至100 加至100 加至100 加至100注释J = LuviskoIVA 64; 2 = Liiviskol8 00; 3 = ~20，000至 100，000 的分子量；
4 Juxyf PE 9010; 5 = Nipaguard DMDMH;6=来自 SchUtz 的 PHB-甲酯。
权利要求
1.一种用于定型和/或塑型毛发的气溶胶发胶产品，其中所述产品包含1.用于储存毛发定型制剂和推进剂的容器，其中所述容器壁包含按所述容器的总重量计至少约80%的塑性材料；i1.毛发定型制剂，所述毛发定型制剂包含(a)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约50%至约99%的水，和(b)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约O.01%至约10%的毛发定型聚合物，和ii1.推进剂，所述推进剂选自压缩气体推进剂、液化气体推进剂，以及它们的混合物；iv.喷洒装置；其中所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于15%的挥发性有机化合物；其中所述容器内的压力在50°C为约I巴至约16巴。
2.如权利要求1所述的产品，其中所述压缩气体推进剂选自空气、氮气、一氧化二氮、 二氧化碳，以及它们的混合物；优选空气、氮气，以及它们的混合物；最优选氮气。
3.如前述权利要求中任一项所述的产品，其中所述液化气体推进剂选自二甲基醚、 1，1-二氟乙烷、1，I, 1，2_四氟乙烷、戊烷、正丁烷、异丁烷、丙烷、反式-1,3，3，3-四氟丙烯， 以及它们的混合物；优选二甲基醚、1，1- 二氟乙烷，以及它们的混合物。
4.如前述权利要求中任一项所述的产品，其中根据标准测试DINENIS03104测量的所述毛发定型制剂的运动粘度为约lmm2/s至约25mm2/s,优选地为约lmm2/s至约15mm2/s,更优选地为约2mm2/s至约10mm2/s,最优选地为约2mm2/s至约6mm2/s的运动粘度。
5.如前述权利要求中任一项所述的产品，其中所述推进剂为压缩气体，并且所述容器内的压力在50°C为约6巴至约12巴，优选地为约8巴至约10巴。
6.如前述权利要求中任一项所述的产品，包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约1%至约8%的毛发定型聚合物，以及优选地约2%至约6%的毛发定型聚合物。
7.如前述权利要求中任一项所述的产品，其中所述毛发定型制剂和推进剂具有约 5kJ/g至约20kJ/g的燃烧热和/或所述产品是不易燃的。
8.如前述权利要求中任一项所述的产品，其中所述塑性材料选自聚烯烃、聚酯、聚酰胺、聚氯乙烯、丙烯酸塑料、聚碳酸酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚苯乙烯、聚氨酯，以及它们的混合物，更优选聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯，以及它们的混合物。
9.如前述权利要求中任一项所述的产品，其中所述毛发定型制剂包含选自以下的表面活性剂阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂，以及它们的混合物。
10.如前述权利要求中任一项所述的产品，其中所述产品基本上不含挥发性有机化合物。
11.如权利要求10所述的产品，其中所述毛发定型聚合物选自非离子毛发定型聚合物、阴离子毛发定型聚合物，以及它们的混合物。
12.如权利要求1至9中任一项所述的产品，包含按所述毛发定型聚合物和推进剂的总重量计约1%至小于15%的挥发性有机聚合物。
13.如权利要求12所述的产品，其中所述毛发定型聚合物选自非离子毛发定型聚合物、阴离子毛发定型聚合物、两性毛发定型聚合物、两性离子毛发定型聚合物，以及它们的混合物。
14.一种用于定型毛发的方法，包括以下步骤1.将被喷洒的组合物施用于毛发，所述组合物通过根据前述权利要求中任一项的发胶产品进行喷洒； .在毛发上干燥所述被喷洒的组合物。
15.如权利要求1至13中任一项的产品用于固定和/或塑型发型的用途。
全文摘要
本发明提供了用于定型和/或塑型毛发的气溶胶发胶产品。所述产品包含用于储存毛发定型制剂和推进剂的容器，其中所述容器壁包含按所述容器的总重量计至少约80%的塑性材料。所述产品还包含毛发定型制剂，其包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约50%至约99%的水。此外，所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于15%的挥发性有机化合物。
文档编号A61K8/81GK103002860SQ201180034302
公开日2013年3月27日 申请日期2011年7月12日 优先权日2010年7月13日
发明者M.L.巴特, S.伯克尔 申请人:宝洁公司
技术领域：
在第一方面，本发明提供了用于定型和塑型毛发的气溶胶发胶产品。所述产品包含用于储存毛发定型制剂和推进剂的容器，其中所述容器壁包含按所述容器的总重量计至少约80%的塑性材料。所述产品还包含毛发定型制剂，其包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约50%至约99%的水。此外，所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于15%的挥发性有机化合物。在第二方面，本发明提供了用于定型毛发的方法，所述方法包括以下步骤通过所述发胶产品进行喷洒而将组合物施用于毛发；在毛发上干燥所述被喷洒的组合物。在第三方面，本发明提供了所述产品用于固定和/或塑型发型的用途。
_2]发明背景·毛发定型产品(诸如发胶)用于获得不同的发型并且用于将发丝维持定位一段时间。一般情况下，发胶包含形成薄膜的聚合物，所述聚合物当应用于包含角蛋白的纤维时(诸如人毛发)形成了纤维-纤维胶结(weld)。这些胶结将所述纤维‘粘合’在一起并且因此而产生了对该发型的保持性。整理发胶(finishing hairspray)用于喷洒在已经获得的发型上并且在不破坏该发型的情况下直至干燥。塑型发胶一般在获得最终发型之前施用于毛发，施用所述塑型发胶并且紧接于所述组合物在毛发上干燥之前使毛发形成造型。气溶胶发胶产品通常包含耐压容器、喷嘴、推进剂以及毛发定型制剂。发胶组合物在正常情况下由这些产品经过机械泵喷嘴或气溶胶形成喷嘴而进行喷洒。例如，参见US2009/0104138A1。常用的推进剂包括挥发性有机化合物(VOC)丙烷、丁烷、1，1-二氟乙烷和二甲基醚。然而，VOC已知与特定的氮氧化物发生反应，其随后可导致形成地面臭氧，健康问题的潜在来源。醇也经常用于所述毛发定型制剂中，例如用于降低表面张力。然而，高比例的醇可使毛发感觉发干和变脆，并且某些醇可在一些使用者中导致过敏反应。所述容器通常由金属制成，其在机械上牢固，但是金属是不可再生资源并且在回收利用上代价高昂。金属还可具有以下缺点，如果所述容器内的压力得以积聚，一旦到达临界压力水平所述容器可能爆炸，这产生了由于金属碎片的飞溅而对周边环境导致损害的潜在可能。所述金属容器通常以简单的柱体形状提供。如果所容纳的制剂是水基的，金属腐蚀也可成为问题，所述容器的内侧通常需要涂层以将所述制剂与所述金属进行物理隔绝并由此而防止腐蚀性氧化反应。此外，在所述发胶制剂自身中可能需要腐蚀抑制剂。对气溶胶发胶产品的一种或多种特征进行改造可能是挑战性的，这是因为所述特征之间的相互关系影响了所述产品的性能。新型的或改进的特征可与其它成分进行不利的相互作用和/或者导致不可接受的性能交换。例如，使用不同推进剂可导致所述被喷洒的组合物不可接受的液滴尺寸以及随后不可接受的保持性，或者不同的容器材料可能与特定的毛发定型聚合物不相容。然而，可持续发展性、环境和安全问题意味着对于更为环保、更可持续发展、安全和价格合理的发胶产品存在需求。此外，对于在形状和形式上更具灵活性的容器中进行提供的发胶产品存在着需求。此外，所述容器必须由更可持续发展的材料制成并且易于回收利用。但是，这些产品必须依然表现出优异的性能。性能有益效果可包括，例如优异的保持性；持久的保持性；可塑型的保持性；良好的抗湿性；可接受的干燥时间；优异的柔软度、自然的发感；手与毛发的可接受粘性或无粘性。对于使用者特别重要的是优异的毛发保持性。发明概沭在第一方面，本发明涉及用于定型和/或塑型毛发的气溶胶发胶产品，其中所述产品包含1.用于储存毛发定型制剂和推进剂的容器，其中所述容器壁包含按所述容器的总重量计至少约80%的塑性材料；i1.毛发定型制剂，所述毛发定型制剂包含(a)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约50%至约99%的水，和 (b)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约O. 01%至约10%的毛发定型聚合物；ii1.推进剂，所述推进剂选自压缩气体推进剂、液化气体推进剂，以及它们的混合物；iv.喷洒装置；其中所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于15%的挥发性有机化合物；其中所述容器内的压力在50°C为约I至约16巴。在第二方面，本发明涉及用于定型毛发的方法，所述方法包括以下步骤1.通过根据本发明的发胶产品进行喷洒而将组合物施用到毛发；i1.在毛发上干燥所述被喷洒的组合物。在第三方面，本发明涉及根据本发明的产品用于固定和/或塑型发型的用途。发明详述在所述第一方面，本发明涉及气溶胶发胶产品。对于人毛发的应用，所述产品的使用产生了被喷洒组合物的喷洒(以下称为被喷洒的组合物)。如本文所用的术语“气溶胶”是指细小液滴在气体中的悬浮物。所述气溶胶发胶产品使所述发胶制剂雾化，即产生了气溶胶。由于表面张力，液滴在正常情况下为基本上球形。如本文所用的“液滴尺寸”被定义为被喷洒的液滴的中值直径。术语“气溶胶发胶产品”并不涵盖摩丝或泡沫产品。本文的气溶胶发胶产品并非摩丝或泡沫产品。如本文所定义的术语“摩丝”或“泡沫”是指气泡在液体中的分散体。常见地，摩丝或泡沫组合物一般包含大于O. 3重量％的表面活性剂。表面活性剂导致球形泡的形成，其形成了所述摩丝或泡沫的稠度。然而，还可由无表面活性剂的制剂通过其它方式例如特殊的致动器，使用蛋白质例如卵白蛋白而形成泡沫和摩丝。通常，喷洒摩丝/泡沫的毛发定型产品还包含约6重量％至约16重量％的推进剂。术语“气溶胶发胶产品”并不涵盖凝胶产品或包含或喷洒凝胶组合物的产品。本文的气溶胶发胶产品并非凝胶产品。凝胶可通过泵式喷雾致动器来分配。手用凝胶和喷雾凝胶制剂均不适用于本发明。根据所需的性能，手用凝胶制剂通常具有约8，OOOmPa至约20，OOOmPa的粘度。喷雾凝胶可具有较低的粘度，但是所述凝胶制剂可导致所述气溶胶致动器插入件的堵塞。喷洒凝胶的被喷洒组合物通常具有直径为至少约80微米的液滴尺寸。如本文所用，术语“发上干燥时间”是指被喷洒的组合物在毛发上干燥所用的时间量。所述发上干燥时间是根据在毛发上喷洒特定模式并且随后测定毛发在手中停止感觉发粘和潮湿的时间而进行计量。如本文所用，术语“喷洒流”被定义为在5秒钟的喷洒后所述气溶胶发胶产品总量的损耗。该值 通常除以5以给出每秒的克数。所述喷洒流应当在优异的保持性和足够快速的干燥时间之间达到平衡。例如，如果太多的被喷洒组合物在短时间内施用到毛发，则所述发上干燥时间可能长得难以接受。本文中，“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由…组成”和“基本上由…组成”。本发明的组合物、方法、用途以及加工过程可包含本文所述发明的要素和限制以及任何本文所述的另外的或任选的成份、组分、步骤或限制，可由其组成以及可基本上由其组成。如本文所用的术语“聚合物”应包括通过单体聚合而制备的全部材料以及天然聚合物。仅由一种类型的单体制备的聚合物称为均聚物。聚合物包含至少两个单体。由两种或更多种不同类型的单体制备的聚合物称为共聚物。所述不同单体的分布可进行统计计算或通过嵌段计算，两种可能性均适用于本发明。除非另行说明，本文所用的术语“聚合物”包括任何类型的聚合物，包括均聚物和共聚物。如本文所用的术语“毛发定型聚合物”是指在表面形成薄膜的毛发固定聚合物。对于毛发，该表面是单个毛发纤维或多个毛发纤维的表面。所述聚合物使它们粘合在一起以形成胶结，其为提供保持有益效果的交联。一致地，这些胶结形成了 ‘发网’以向使用者提供毛发保持和蓬松有益效果。当胶结网有效地形成时，所述保持和蓬松有益效果可持续一整天并且提供对环境湿度的良好抗性。除非另外指明，如本文所用的术语“分子量”或“M. Wt. ”是指数值平均分子量。除非另外指明，所有百分比均按重量计算。根据本发明的发胶产品适于施用到人的毛发。如本文所用的术语“适于施用到人的毛发”是指所描述的组合物或其组分适用于接触人的毛发以及头皮而无不适宜的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等等。如本文所定义的术语“最大增量反应性”值或“MIR”值是指每单位重量碳氢化合物当加入大气中时的臭氧形成增加的度量。因此，MIR衡量了化合物的臭氧形成潜能。对MIR的类似测量是“光化学臭氧产生潜能”或“P0CP”。如本文所定义的术语“全球变暖潜能值”或“GWP”是对给定质量的化合物经计算与相同质量的二氧化碳相比对于全球变暖作出多少贡献的度量。因此，二氧化碳的全球变暖潜能值为I。除非另外指明，如本文所用的GWP值是针对100年的时间范围进行计算的值。如本文所用的术语“挥发性有机化合物”或“V0C”是指在101. 3kPa的标准压力下测量的具有低于或等于250°C的初沸点的任何有机化合物。已知属于这一定义的有机化学的特定挥发性化合物在存在阳光的情况下与氮氧化物进行光化学反应，并且随后产生了地面臭氧(O3)和光化学烟雾。地面臭氧可损害人体健康、损害植物。实际上，在美国出于美国立法目的而对VOC的定义(U. S. EPA40CFR51. 100[s])仅定义了那些不具可忽略光化学反应性的有机化合物。出于本申请的目的被认为是VOC的化合物的实例包括乙醇(EtOH)、二甲基醚(DME)U,1-二氟乙烷(HFC-152a)、l，I, 1，2-四氟乙烷(HFC_134a)、戊烷、正丁烷、异丁烷、丙烷、反式-1，3，3，3-四氟丙烯(HF0-1234ze)、游离甲酸(S卩，非其盐类)。特定的芳香剂和植物提取物也为VOC。本文对于气溶胶发胶产品所用的术语“不易燃的”是指所述产品包含1%或更少的易燃组分，并且化学燃烧热低于20kJ/g且在进行引燃距离测试(如果有必要的话，在封闭空间测试)后仍被认为是不易燃的。如果化学燃烧热低于20kJ/g，则在以15cm或更大的距离处发生引燃的情况下所述气溶胶归类为易燃。用于喷洒气溶胶的引燃距离测试是标准的测试，其中在每隔15cm处将所述气溶胶沿引燃源的方向进行喷洒以观察是否发生引燃和持续的燃烧。当稳定的火焰维持至少5秒时，其定义了引燃和持续的燃烧。所述引燃源被定义为具有高4-5cm的蓝色无光火焰的气灯。如果在所述引燃距离测试中未发生引燃，则应进行封闭空间测试，并且在这一情况下，如果时间当量低于或等于300s/m3或爆燃密度低于或等于300s/m3，则所述气溶胶归类为易燃；否则所述气溶胶归类为不易燃。所述封闭空间引燃测试是标准测试，其中将气溶胶分配器的内含物喷洒进入包含燃烧中的蜡烛的柱型测试器皿。如果发生了可观察到的引燃，则记录所经过的时间和释放量。这些定义是联 合国测试和标准手册(UN Manual of Tests and Criteria)的第三部分第31节中的定义。化学燃烧热可通过标准方法ASTM D240进行测定。如本文所定义的术语“基本上无”、“基本上不含”或其语法上的等同物是指低于约1%，优选地低于约O. 8%，更优选地低于约O. 5%，还更优选地低于约O. 3%，最优选地为约0%。除优异的发型保持性之外，气溶胶发胶产品必须还向使用者提供多种有益效果。这些有益效果通过容器特性、喷洒/喷洒性能的组合而提供，并且还通过所述被喷洒的发胶组合物在毛发上的特性而提供。例如，所述产品必须易于使用，所述容器必须处于适宜的形状和尺寸，从而令使用者可容易地以单手握住容器，并且理想地能够以同一只手实施对被喷洒组合物的喷洒，例如，通过对按钮施加压力而进行。因此，所述容器必须不能在使用者手中打滑。此外，使用者必须能够用被喷洒的组合物涂布毛发的目标区域，使用者必须能够用被喷洒的组合物根据需要涂布完整发型或仅该发型的一小部分。所预期的定型有益效果应当通过所述发胶而产生，例如牢固的保持性、柔性保持性、持久的保持性、可塑形的保持性等。家用型容器(诸如美容产品容器)需要具有特定的物理特性以使它们执行其预期功能。这些物品需要具有物理特性，诸如足以经受例如运输、储存和使用的负荷的机械强度。这些负荷包括，例如，物品彼此在顶部的堆叠(顶部载荷)、振动、摇动以及其它机械应力，此外还有在运输期间的温度波动，以及通常的搬运压力，诸如在消费者使用期间掉落和挤压。因此，重要的物理特性包括对伸长、压缩、弯曲以及温度波动的抗性。但是，这些容器必须同时具有尽可能低的重量，以便将材料消耗和所导致的环境足迹以及运输工作保持低水平。此外，这些容器还需要提供对消费者的高水平美观吸引。目前大多使用金属容器(例如由镀锡钢或铝制成)包含气溶胶发胶。金属容器是坚固的并且因此所述容器壁只需要相对单薄。但是，金属容器通常需要由不同部件(例如，器壁、基座、顶部)组装在一起。金属容器还可具有较高的爆炸潜在性并且通常需要抗腐蚀措施。此外，金属容器触感冰冷并且金属是不可再生资源。包含于塑料容器中的美容产品通常是已知的。塑料对于容纳美容产品是尤其有利的材料，这是因为可产生更多种类的特定容器形式。一种或多种塑性材料对于发胶容器的使用提供了优异的方式以向消费者递送易于使用的有益效果。例如，非常容易提供触觉益处，如抓握结构、外形，并且这些触觉益处可经设计具有高度特异性和准确性。此外，塑料容器可容易地塑成一体。与金属容器相比密闭的塑料容器具有更低的爆炸潜在性，这是因为(例如)在应用了过度温度的情况下，由于与金属相比塑料更具弹性的特征，所述塑性材料可在所述容器的薄弱点扩展，例如，在该容器壁较薄之处。在这一薄弱点的扩展逐渐地并最终使所述高度加压的容器通过孔的形成而进行泄漏。此外，在使用塑料容器时(例如，可使用透明和/或有光泽的容器)还可更容易地实现美观有益效果，以及多种其它美观有益效果O从环境的角度来看，塑料容器的使用具有可持续性有益效果并且产生了降低的碳足迹。或者，可利用可再生非石油的油资源，例如来自植物的油。可由甘蔗来源的乙醇制备乙烯，即聚乙烯的单体。此外，近年来，在使用适宜的供应充足的填充材料替代一定比例的塑性材料中已经取得了显著的进展，以便应对可持续性问题。与金属相比塑料还更易于回收利用。
然而，在使用塑料容器容纳气溶胶产品中存在着障碍，其包括安全性问题和物理问题。一种此类障碍是在所述容器内维持可接受压力的能力。首先，已知压缩气体推进剂穿透所述容器的塑料器壁。这可导致容器压力随时间的逐渐降低。在美容领域，这可能是显著的问题，这是因为所述产品可能进行相对不频繁的使用，例如一周一次，一月一次。因此，所述容器可很快变得无法使用，并且其仍然包含显著量的未使用制剂。此外，所述容器内的压力随着所述气溶胶产品的每次使用而降低。对于使用了压缩气体推进剂(如二氧化碳、氮气、空气)的气溶胶产品，这尤其成问题。所述容器内的这一压力降低和不可接受的低压的影响对于气溶胶发胶产品尤为相关，所述产品中被喷洒的组合物的物理特性对于使用者来说至关重要。当所述容器内的压力过低时，可能完全不能产生气溶胶，即使有所产生，所述发胶制剂亦非从所述容器中适宜地/最佳地释放。所述发胶的性能可从所述产品全新的时间点至其数月之久时发生剧烈的变化。例如，所述产品可能首先喷洒具有小液滴尺寸的制齐U，并且随后在数月之后喷洒具有大得多的液滴尺寸的制剂，甚至可能为流体或喷洒流，其对于发胶使用者是完全不可接受的。作为另外一种选择，所述产品可能(例如)首先喷洒高密度或特定区域的喷洒制剂，并且随后在数月之后喷洒显著更低的密度或不同的区域。与用于容纳气溶胶产品的塑料容器的使用相关的另一问题是推进剂和毛发定型制剂与所述容器的塑性材料之间的相互作用。使用与塑料容器(也是化学有机物)结合的化学有机推进剂(例如丁烷)可由于所述推进剂和所述容器之间的化学相互作用而导致该容器壁的削薄或蚀空。在这种情况下，所述容器将不符合上文讨论的物理要求。此外，对于诸如气溶胶发胶产品的美容产品存在环境和健康问题。由于其显著的蒸气压，VOC是容易从所述美容产品中泄漏进入大气的化合物。这一影响是双重的这些化学品可能被吸入并且因此而可能影响活体生物的健康；此类化学品暴露于日光并且因此可能在大气中参与光化学反应。氮氧化物(NOx)可与VOC反应并导致地面臭氧，其也具有健康影响。最大增量反应性(MIR)是对化合物的臭氧形成潜能的量度，并且存在着将产品的所计算的MIR值保持尽可能低的压力。因此，存在着降低或完全避免在美容产品中使用VOC的生态压力。
然而，VOC的高蒸气压意味着它们在传统上成为用于产生气溶胶(诸如用于气溶胶发胶产品)的推进剂的优选选择。对于发胶产品，VOC的其它有益效果包括它们可作为活性成份的溶剂发挥作用，它们有助于所述产品迅速干燥，它们有助于将被喷洒的组合物破碎成颗粒，并且它们的高蒸气压保证了所述容器中的恒定压力。具有环境问题的另一类化合物包括含氯氟烃(CFC)，其为包含碳、氯和氟原子的化学化合物。当CFC进入大气时，它们可与来自太阳的紫外线反应并且形成自由基，其消耗平流层臭氧，这继而导致了气候变化。因此，CFC而具有非常高的全球变暖潜能值(GWP)。存在CFC推进剂的替代品，例如1，1-二氟乙烷(也称为HFC-152a)和1，I, 1,2-四氟乙烷(HFC-134a)，其不包含氯并且因此不包含易断裂的碳-氯键，并且因而具有低得多的GWP。但是，HFC-152a 和 HFC_134a 均为 V0C。此外，诸如气溶胶发胶产品的美容产品必须满足安全性问题，诸如易燃性。气溶胶发胶传统上包含高比例的高度易燃化合物，诸如易燃推进剂、烃以及醇。在火中，气溶胶发胶产品可能破裂和爆炸，并且当包含易燃化合物时可能进一步蔓延火灾。金属容器在所述 制剂/推进剂与外部火源之间提供了基本屏障，并且因此提供了降低的火灾危险。金属容器通常具有超过400°C的熔点，并且因此在相对低的火温(低于200°C )下不会由于熔解而失效。然而，塑料容器通常具有低于200°C的熔点并且因此表示比金属容器具有更大的火灾危险。此外，在本领域中通常使用包含高比例醇(通常为乙醇)的发胶产品。然而，这一高比例的醇使毛发感觉发干和变脆。乙醇还可在使用者中引起过敏反应并且是易燃的，并且其为VOC。通过仔细地选择彼此相容的特征的特定组合以使得随之的相互作用产生了具有优异性能的发胶，本发明者已经令人惊异地克服了上述障碍并且满足了上述需求。通过使用塑料容器向使用者提供了环保的、易于掌控和精准使用的发胶产品，其触感温暖并且并不具有金属的缺点。通过使用高比例的水并且将VOC与MIR和GWP值保持尽可能低，已经克服了塑料容器用于气溶胶发胶产品的先前障碍，这应对了安全性和环境问题。已经对所述发胶制剂、容器材料和壁厚以及推进剂类型进行了选择，从而使其之间不存在不相容性并且产生了优异的产品性能。此外，根据本发明的气溶胶发胶产品避免了使用高比例醇的缺点，这是因为在即使存在醇的情况下其也包含非常低比例的醇。在需要的情况下使用了低比例的表面活性剂以确保所述发胶制剂的适宜表面张力。通过根据本发明的发胶产品而获得的性能有益效果包括优异的保持性、可接受的干燥时间、可成型的保持性、优异的拂拭后发感、梳理后发感以及手与毛发的可接受粘性或无粘性。所述气溶胶发胶产品的各个特征以及其它相关组分在下文中详细描述。根据所述第一方面，本发明涉及气溶胶发胶产品，所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于15%的挥发性有机化合物。根据一个实施方案，所述产品基本上不含挥发性有机化合物。在另一个实施方案中，所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约1%至小于15%的挥发性有机化合物。根据一个实施方案，所述气溶胶发胶产品具有低于1，更优选地低于O. 8，甚至更优选地低于O. 7的最大增量反应性(MIR)。气溶胶发胶产品的MIR值可通过所述发胶产品的每种组分重量分数乘以其MIR值来计算。发胶产品的常用组分的MIR值包括2_氨甲基丙醇具有约15. 08的MIR值；水具有O. 00的MIR值；丙酮具有O. 43的MIR值；乙醇具有1.69的MIR值；异丙醇具有O. 71的MIR值。更多的MIR值列于推进剂部分中。例如，包含
O.2%的2-氨甲基丙醇并且无其它MIR值高于O的组分的产品应具有O. 03的MIR值。在一个实施方案中，所述毛发定型制剂和推进剂具有约5kJ/kg至约20kJ/kg的燃烧热，并且所述产品是不易燃的。所述气溶胶发胶产品包含毛发定型制剂。所述毛发定型制剂的表面张力和粘度很重要，因为随着喷洒之后，被喷洒的组合物形成了落于毛发上的液滴。所述被喷洒的组合物必须随即沿着各个单体毛发纤维扩展以在毛发上形成薄涂层，其可迅速干燥并且与进行类似涂布的毛发纤维形成胶结。在本发明的一个实施方案中，根据标准测试IS0304在20°C测量的所述毛发定型 制剂的表面张力为约20mN/m至约50mN/m,优选地为约20mN/m至约30mN/m,更优选地为约21mN/m至约25mN/m。IS0304是用于测量纯液体或溶液的表面张力的标准测试方法。在本发明的一个实施方案中，根据标准测试DIN EN IS03104测量的所述毛发定型制剂的运动粘度为约lmm2/s至约25mm2/s,优选地为约lmm2/s至约15mm2/s,更优选地为约2mm2/s至约llmm2/s,最优选地为约2mm2/s至约6mm2/s。DIN EN IS03104是用于测量液体运动粘度的标准测试方法。所述运动粘度很重要，因为当所述毛发定型制剂过粘时，所述毛发定型物过稠并且不能喷洒和/或者发生堵塞，不均匀喷洒的制剂导致，例如不规则的喷洒流束，“喷涌”而非喷洒，和/或团块的喷洒。当使用压缩气体推进剂时，这一点尤为重要，因为所述推进剂为气体形式并且因此不能作为共溶剂发挥作用。根据本发明的被喷洒组合物的中值液滴尺寸为约10微米至约80微米，优选地为约15微米至约50微米，更优选地为约15微米至约40微米。出于安全考虑，小于10微米的液滴并不适于本发明，所述液滴可能进入肺部并且引起健康问题。大于100微米的液滴过大并且因此不适于本发明。为泵式喷洒物的发胶产品通常具有过大的液滴尺寸并且因此不适于本发明。所述气溶胶发胶产品并非泵式喷洒物。液滴尺寸使用基于激光衍射的技术进行测量。散射光通过以傅立叶排布的聚焦镜头进行聚焦并且以检测器阵列进行采集。颗粒衍射的角度与其大小成反比。所述检测器阵列由超过30组单个检测器组成，各检测器采集以特定范围的角度散射的光线。对来自所述喷洒物的散射光线进行捕获，此即所测量的目标。对衍射角度的测量测定了所述颗粒的大小。使用了具有系列号为237的450mm镜头类型的Malvern Spraytec EPCS4. O。软件RTSizer5. O。测试时间4000ms。数据采集速率200Hz。能够测量的最小粒度0. 8 μ m。能够测量的最大粒度300μπι。喷嘴与激光束之间的距离140mm。所述毛发定型产品的喷洒流为约O. 10g/sec至约O. 40g/sec,优选地为约O. 20g/sec至约O. 35g/sec,更优选地为约O. 20g/sec至约O. 30g/sec,最优选地为约O. 20g/sec至约0. 25g/sec0如果所述喷洒流大于约O. 40g/sec，则所述发上干燥时间对于消费者满意程度而言过长。喷洒流通常可通过改变所述容器内的压力(提高压力关联于较快的喷洒流)和/或所述喷洒设备的开口直径和/或所述致动器的孔洞直径(较小直径关联于较慢的喷洒流)而调整。所述被喷洒组合物的发上干燥时间为约O. 5min至约7min,优选地为约Imin至约5min,最优选地为约Imin至约2min。所述毛发定型制剂包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约O. 01%至约10%的毛发定型聚合物，优选地约1%至约8%的毛发定型聚合物，更优选地约2%至约6%的毛发定型聚合物。在一个实施方案中，所述毛发定型聚合物选自两性毛发定型聚合物、两性离子毛发定型聚合物、阴离子毛发定型聚合物、非离子毛发定型聚合物、阳离子毛发定型聚合物，以及它们的混合物。在一个优选的实施方案中，所述毛发定型聚合物选自两性毛发定型聚合物、两性离子毛发定型聚合物、非离子毛发定型聚合物、阴离子毛发定型聚合物，以及它们的混合物。在一个实施方案中，所述毛发定型聚合物是与水相容的毛发定型聚合物，或者为水溶性毛发定型聚合物。在一个实施方案中，所述毛发定型聚合物基本上不含与水不相容的毛发定型聚合物。与水不相容的毛发定型聚合物的实例包括丙烯酸酯/t- 丁基丙烯酰胺共聚物，其为叔丁基丙烯酰胺与丙烯酸、甲基丙烯酸或其单酯之一的一种或多种单体的共聚物(例如，来自BASF的Ultrahoid 8)。然而，来自Akz0 Nobel的BaianC CR (其为·(甲基)丙烯酸或其单酯之一的两种或更多种单体的共聚物)是与水相容的，并且因此适用于本发明。辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物Amphomer 也是与水相容的，并且因此适用。在一个实施方案中，所述毛发定型聚合物是胶乳毛发定型聚合物。在一个实施方案中，所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于O. 5重量％的阳离子毛发定型聚合物。当所述产品基本上不含挥发性有机化合物时，所述毛发定型聚合物选自非离子毛发定型聚合物、阴离子毛发定型聚合物，以及它们的混合物。当所述产品基本上不含挥发性有机化合物时，所述产品也可基本上不含两性毛发定型聚合物、两性离子毛发定型聚合物、或阳离子毛发定型聚合物。当所述产品包含约1%至小于15%的挥发性有机化合物时，所述毛发定型聚合物可选自非离子毛发定型聚合物、阴离子毛发定型聚合物、两性毛发定型聚合物、两性离子毛发定型聚合物、或它们的混合物。当所述产品包含约1%至小于15%的挥发性有机化合物时，所述毛发定型聚合物可包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于约15重量％的阳离子毛发定型聚合物。所述毛发定型制剂可包含阳离子毛发定型聚合物。适用于本发明的阳离子毛发定型聚合物可选自具有阳离子或可阳离子化基团的聚合物。适宜的阳离子聚合物为具有伯铵、仲铵、叔铵或季铵基团的聚合物的那些。阳离子电荷密度将优选地为I至7meq/g。适宜的阳离子聚合物优选地包含季铵基团。阳离子聚合物可为均聚物或共聚物，其中所述季氮基团包含在聚合物链中，或优选作为一种或多种单体上的取代基。包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚。适宜的阳离子单体包括可进行自由基聚合的不饱和化合物，其携带至少一种阳离子基团，尤其是铵取代的乙烯基单体，诸如，例如，三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵、三烷基丙烯酰氧基烷基铵、二烷基二烯基铵以及乙烯基季铵单体，其具有含阳离子氮的环状基团，诸如吡啶、咪唑或季胺吡咯烷酮，如烷基烯基咪唑、烷基烯基吡啶或烷基烯基吡咯烷酮盐类。这些单体中的烷基优选地为低级烷基，例如C-1至C-7烷基，并且尤其优选C-1至C-3烷基。包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚。适宜的共聚单体为例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯、乙烯基己内酰胺、乙烯基卩比咯烷酮、乙烯基酯如乙酸乙烯酯、乙烯醇、丙二醇或乙二醇，其中这些单体中的烷基优选地为C-1至C-7烷基，尤其优选C-1至C-3烧基。具有季胺基团的适宜聚合物为例如，描述于《CTFA化妆品成份辞典》(CTFACosmetic Ingredient Dictionary)的‘聚季铵盐’名称之下的聚合物，诸如氯化甲基乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物(聚季铵盐-16)或季铵化乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物(聚季铵盐-11 ;来自ISP的GaFquatli 755N-PW)以及季铵盐硅烷聚合物或硅烷寡聚物，诸如，例如，具有季胺末端基团的硅烷聚合物(quatemium-80)。合成来源的适宜阳离子聚合物包括聚(二甲基二烯丙基氯化铵)；来自丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物；季胺聚合物，其由硫酸二乙酯与来自乙烯基吡咯烷
酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物的反应而形成，尤其是与乙烯基吡咯烷酮/甲硫酸甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物(例如Gafquat* 755N ；Gafquat 734)的反应；来自氯化甲基乙烯基咪唑与乙烯基吡咯烷酮的季铵聚合物(例如来自BASF的LuviquatifHMSSO ;来自BASF的Lm iquW Hold ;来自BASF的聚季铵盐-46 [乙烯己内酰胺{VCap}、乙烯基吡咯烷酮{VP}和季铵化乙烯基吡咯烷酮{QVI}];来自BASF的Luviquat6+FC905[聚季铵盐-16])；来自BASF的Luviquat Supreme (聚季铵盐-68，乙烯基吡咯烧酮、甲基丙烯酰胺、乙烯基咪唑和季铵化乙烯基咪唑的季铵化共聚物);聚季铵盐-35 ;聚季铵盐-57 ;来自甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的聚合物；二甲基二烯丙基铵、丙烯酸钠和丙烯酰胺的三元共聚物(例如MerquattiPlus3300);来自乙烯基吡咯烷酮、二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酰基氨丙基月桂酰基二甲基氯化铵的共聚物；乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和乙烯己内酰胺的三元共聚物(例如Gaffixs VC713);来自乙烯基吡咯烷酮/三甲基甲基烯丙酰氨基氯化丙铵共聚物(例如Gafquatft:HSioo);来自乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物；来自乙烯基吡咯烷酮、乙烯己内酰胺和二甲氨基丙基丙烯酰胺的共聚物；由至少一种第一型的单体形成的聚酯或寡聚酯，所述单体选自被至少一个季铵基团取代的羟酸；在末端位置被季铵基团取代的二甲基聚硅氧烷。来自天然聚合物的适宜阳离子聚合物包括多糖的阳离子衍生物，例如阳离子纤维素衍生物、淀粉或瓜尔胶。此外，脱乙酰壳多糖及脱乙酰壳多糖衍生物是适宜的。例如，阳离子多糖由如下通式表示G-O-B-N+-Ra-RbRXG为葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐；B为二价键合基团，例如亚烷基、氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基；Ra、Rb和f彼此独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，其中的任一个可具有最多22个碳原子，其中在Ra、Rb和Re中的碳原子总数优选地最多为20个；阳离子纤维素衍生物包括具有至少一个季铵基团的衍生物，如由羟乙基纤维素和二甲基二烯丙基铵(聚季铵盐_4)制备的共聚物，或由羟乙基纤维素和被三烷基铵基团取代的环氧化物制备的反应产物(聚季铵盐-10)，其中所述烷基可具有I至20个碳原子，并且甲基是优选的。分子量优选地介于100，000至600，000之间，但200，000至400，000是
尤其优选的。氮含量优选地为O. 5%至4%，尤其优选地为1. 5%至3%。优选的纤维素衍生物是聚季铵盐-4，其以商品名Celquat\' Hioo和Cekpate L200进行销售,其中Celquat L200是尤其优选的。适宜的阳离子毛发定型聚合物包括基于脱乙酰壳多糖的毛发定型聚合物，所述聚合物选自脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖盐、脱乙酰壳多糖衍生物或它们的混合物。优选地，基于脱乙酰壳多糖的毛发定型聚合物具有约20，000g/mol至约700，000g/mol的分子量。更优选地，基于脱乙酰壳多糖的毛发定型聚合物选自高和/或低分子量聚合物，其中所述低分子量为20，000至100，000g/mol，并且所述高分子量为300000至700000g/mol。适宜的脱乙酰壳多糖聚合物的实例分别包括来自Kyowa Tecnos Co.，Ltd的Derivat C XII和来自 Kyowa Tecnos Co.，Ltd.的FloiUk: N1 ,优选地，脱乙酰壳多糖盐为脱乙酰壳多糖吡咯烷酮甲酸钠、脱乙酰壳多糖乳酸钠或脱乙酰壳多糖甲酸钠。最优选地，脱乙酰壳多糖盐为脱乙酰壳多糖吡咯烷酮甲酸钠，例如来自 Amerchol Corporation 的KytamerePC。优选地，脱乙酰壳多糖衍生物为季铵化脱乙酰壳多糖衍生物、烷基化脱乙酰壳多糖衍生物或羟烷基化脱乙酰壳多糖衍生物、或它们的混合物。脱乙酰壳多糖是70%至90%脱乙酰化的，最优选75%至80%脱乙酰化的。脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物优选地以它们的中和形式或部分中和形式存在。当基于游离碱性基团的数目计算时，中和度将优选地为至少50%，尤其优选介于70%和100%之间。对于中和剂而言，原则上可使用任何美容上相容的无机酸或有机酸，例如甲酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、吡咯烷酮羧酸、氧脯氨酸、盐酸。优选的中和剂包括乳酸、甲酸和L-氧脯氨酸,最优选L-氧脯氨酸。阳离子胶乳毛发定型聚合物也是适宜的。优选的阳离子毛发定型聚合物为具有20，000至100，000g/mol分子量的低分子量脱乙酰壳多糖，聚季铵盐_4，聚季铵盐-11，聚季铵盐-68，它们的混合物，以及聚季铵盐-68与非离子聚合物的混合物。当所述气溶胶发胶产品基本上不含VOC时，最优选的阳离子聚合物为聚季铵盐-68。当所述气溶胶发胶包含1%至小于15%的VOC时，最优选的阳离子聚合物为脱乙酰壳多糖、聚季铵盐_4、聚季铵盐-11、聚季铵盐-68，以及它们的混合物。所述毛发定型制剂可包含两性或两性离子毛发定型聚合物。两性离子或两性聚合物可选自由烷基丙烯酰胺、甲基丙烯酸烷氨基烷基酯以及来自丙烯酸和甲基丙烯酸以及在必需时它们的酯的两种或更多种单体所形成的共聚物，尤其是辛基丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸丁氨基乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸羟丙酯(INCI命名辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物，Amphomer.);由至少一种具有季铵基团的第一型单体和至少一种具有酸性基团的第二型单体形成的共聚物；来自丙烯酸脂肪醇酯、烷基胺氧化物甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸以及选自丙烯酸和甲基丙烯酸以及在必需时它们的酯的至少一种单体所形成的共聚物，尤其是来自丙烯酸月桂酯、丙烯酸十八酯、乙胺氧化物甲基丙烯酸酯和选自丙烯酸和甲基丙烯酸以及在必需时它们的酯的至少一种单体所形成的共聚物；由甲基丙烯酰乙基甜菜 碱和至少一种选自甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的单体形成的共聚物；来自丙烯酸、甲基丙烯酸酯和三甲基甲基丙烯酰胺基氯化丙铵的共聚物(聚季铵盐-47);来自三甲基丙烯酰胺基氯化丙铵和丙烯酸酯的共聚物以及来自丙烯酰胺、三甲基丙烯酰胺氯化丙铵、2-氨丙基丙烯酰胺磺酸酯和二甲基丙二胺的共聚物(聚季铵盐-43);可由季巴豆酰基甜菜碱或季巴豆酰基甜菜碱酯制得的低聚物或聚合物。两性和两性离子胶乳毛发定型聚合物也是适宜的。诸如Amphomer 的两性聚合物优选地以其中和或部分中和的形式存在。适宜的中和剂包括氢氧化钾、氢氧化钠、三异丙醇胺(TIPA)、2_氨基丁醇、2-氨甲基丙醇(AMP)、氨乙基丙二醇、二甲基十八胺(ArmeenlSD)、硅酸钠、四羟丙基乙二胺(Neutro广TE)、氨(NH3)、三乙醇胺、三甲胺(Tris Amino Ultra)、氨甲基丙二醇(AMPD)，优选2-氨基丁醇、氨和2-氨甲基丙醇。对于Amphomer ,尤其优选的中和剂是2-氨甲基丙醇(AMP)。优选的两性或两性离子聚合物为聚季铵盐-47、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物，以及它们的混合物；最优选地为辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物，尤其是来自Akzo Nobel的Amphomer*c 在一个优选的实施方案中，当所述气溶胶发胶产品基本上不含挥发性有机化合物时，所述产品也基本上不含两性或两性离子毛发定型聚合物。所述毛发定型制剂可包含阴离子聚合物。适宜的阴离子毛发定型聚合物选自(甲基)丙烯酸或其单酯之一的两种或更多种单体的丙烯酸酯共聚物(例如来自AkzoNobel的BaUmceii ;丙烯酸酯/丙烯酸羟酯共聚物，包括丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯与甲基丙烯酸轻乙酯的共聚物(例如来自Dow Personal Care的Acudyne 1000);丙烯酸、丙烯酸乙酯和N-叔丁基丙烯酰胺的三元共聚物；交联的或未交联的乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物；丙烯酸叔丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸的三元共聚物 ’聚苯乙烯磺酸钠；乙酸乙烯酯、巴豆酸和丙酸乙烯酯的共聚物；乙酸乙烯酯、巴豆酸和新癸酸乙烯酯的共聚物；氨甲基丙醇/丙烯酸酯共聚物；乙烯基吡咯烷酮与选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯和丙烯酸酯的至少一种另外的单体的共聚物；甲基乙烯基醚与马来酸单烷基酯的共聚物；丙烯酸乙烯基酯与选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯和丙烯酸酯的至少一种另外的单体的共聚物的氨甲基丙醇盐；丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸的交联共聚物；乙酸乙烯酯、马来酸单正丁酯和丙烯酸异冰片酯的共聚物；选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的两种或更多种单体的共聚物、辛基丙烯酰胺和选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的至少一种单体的共聚物；二甘醇、环己烷二甲醇、间苯二甲酸和磺酸基间苯二甲酸的聚酯；聚氨酯；以及聚氨酯和丙烯酸酯的共聚物，例如聚氨酯-14/AMP-丙烯酸酯共混聚合物(例如来自Akzo Nobel的DynamXei H20)。适宜的聚酯聚合物包括聚酯-5聚合物，例如ACf 48Ultra Polymer (二甘醇/CHDM/间苯二甲酸/SIP共聚物[其为乙二醇、1，4-环己烷二甲醇与间苯二甲酸和磺酸基间苯二甲酸的单酯的共聚物])、AQ 55S和AC * 38S,均来自于Eastman Chemical Company。适宜的还有聚乙烯甲基丙烯酸/马来酸共聚物(来自ISP的Omnirezil 2000)。阴离子胶乳毛发定型聚合物也是适宜的。优选的阴离子聚合物选自聚氨酯-1 (例如来自BASF的Luviset P. U. R.)、聚氨酯-14/AMP-丙烯酸酯共混聚合物(例如来自Akzo Nobel的DynamX* H20)、(甲基)丙烯酸或其单酯之一的两种或更多种单体的丙烯酸酯共聚物(例如来自Akzo Nobel的Balance CR)，以及它们的混合物。最优选的阴离子聚合物是聚氨酯-1。阴离子聚合物优选地以其中和或部分中和的形式存在。适宜的中和剂包括氢氧化钾、氢氧化钠、三异丙醇胺(TIPA)、2_氨基丁醇、2-氨甲基丙醇(AMP)、氨乙基丙二醇、二甲基十八胺(ArmeenlSD)、硅酸钠、四羟丙基乙二胺(Neu_f TE)、氨(NH3)、三乙醇胺、三甲胺(Tris Amino Ultra)、氨甲基丙二醇(AMPD),优选2-氨基丁醇、氨和2-氨甲基丙醇。尤其优选的中和剂是2-氨甲基丙醇。所述毛发定型制剂可包含非离子毛发定型聚合物。适宜的非离子聚合物包括均聚物或共聚物，其由以下单体中的至少一种形成乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺、乙烯基酯例如乙酸乙烯酯、乙烯醇、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、丙二醇或乙二醇，其中这些单体中的烷基优选地为C-1至C-7烷基，并且尤其优选地为C-1至C-3烷基。适宜的均聚物包括例如，乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基甲酰胺的那些均聚物。其它的适宜非离子毛发定型聚合物包括例如，乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物；乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯与丙酸乙烯酯的三元共聚物；聚丙烯酰胺；聚乙烯醇；和聚乙二醇/聚丙二醇共聚物。聚乙烯吡咯烷酮/氨基丙烯酸二甲氨基丙酯共聚物(来自ISP的AquaflexeSF40);异丁烯乙基马来酰亚胺/轻乙基马来酰亚胺共聚物(来自;乙烯己内酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲氨乙酯共聚物(来自ISP的Advantage )也是适宜的。非离子胶乳毛发定型聚合物也是适宜的。优选的非离子聚合物包括聚乙烯吡咯烷酮(PVP);聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物(PVP/VA);聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物；乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酰胺和乙烯基咪唑的共聚物；聚乙烯醇、异丁烯/乙基马来酰亚胺/羟乙基马来酰亚胺共聚物；以及乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯和丙酸已烯酯的共聚物。更优选的非离子聚合物包括聚乙烯吡咯烷酮(K90、85、80、60、30)、聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物(PVP/VA 64)、乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酰胺和乙烯基咪唑的三元共聚物(例如来自的BASF的Luvisete Cl ear)，以及它们的混合物。甚至更优选的非离子聚合物包括PVP K85、80、60、30和PVP/VA64。最优选的非离子聚合物包括PVP Κ30和PVP/VA64。
所述毛发定型制剂可包含胶乳毛发定型聚合物。如本文所用，“胶乳毛发定型聚合物溶液”是胶乳毛发定型聚合物在水中的小滴。胶乳聚合物的优势在于其具有与水类似的粘度，甚至当所述组合物包含最多50重量％的胶乳聚合物时也是如此。水稀薄聚合物溶液可容易地喷洒而不堵塞阀门-插入件组合，并且仍然提供良好的保持性。胶乳毛发定型聚合物选自两性胶乳毛发定型聚合物、两性离子胶乳毛发定型聚合物、阴离子胶乳毛发定型聚合物、非离子胶乳毛发定型聚合物、阳离子胶乳毛发定型聚合物，以及它们的混合物。适宜的阴离子胶乳聚合物包括基于氨基甲酸酯的聚合物，例如聚氨酯_34(来自Bayer的BayCUSai/^聚氨酯-34描述于EP2105127A1中。在本发明的一个实施方案中，毛发定型聚合物是胶乳毛发定型聚合物聚氨酯-34。适宜的两性胶乳毛发定型聚合物包括基于苯乙烯/丙烯酸丁酯或甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯胶乳的胶乳树脂，其与Amphomer 和AMP(EP0688557B1)混合。适宜的非离子胶乳毛发定型聚合物包括苯乙烯-丁二烯聚合物，丙烯酸、乙酸乙烯酯聚合物，以及它们的混合物，其含有非离子的环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物表面活性剂(US5，525，657)。适宜的阳离子胶乳毛发定型聚合物包括阳离子的接枝改性橡胶胶乳聚合物，其具有阳离子和/或非离子表面活性剂(US6512034)。所述毛发定型制剂可包含毛发定型聚合物的共混物。当存在与阴离子毛发定型聚合物混合的阳离子毛发定型聚合物的共混物时，则所述阳离子毛发定型聚合物按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计优选地小于约O. 2%，更优选地小于O. 15%，甚至更优选地小于约O. 1%。适宜的聚合物组合包括以下羟乙基纤维素的阳离子纤维素衍生物和二甲基二烯丙基铵与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物的组合；脱乙酰壳多糖与聚乙烯吡咯烷酮的组合；氯化甲基乙烯基咪唑和乙烯基吡咯烷酮的季铵聚合物与脱乙酰壳多糖和/或乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物和/或聚乙烯吡咯烷酮的组合；以及辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物 /\\niPhonier )与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。两种最优选的聚合物组合是乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物(PVP/VA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和脱乙酰壳多糖；以及辛基丙烯酰胺//丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物(Amphomer^与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所述毛发定型制剂可进一步包含表面活性剂。所述毛发定型制剂可包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计1%或更少的表面活性剂，优选地为O. 6%或更少，更优选地为O. 4%或更少，甚至更优选地为O. 3%或更少。所述表面活性剂选自阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂，以及它们的混合物。阳离子表面活性剂选自十六烷基三甲基氯化铵(例如来自Kao的Quartamin60L-G ；DEHYQUART A-CA/DETEX ;ARQUAD16_25L0);椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱(例如REW0TERIC AM CAS);椰油酰胺丙基甜菜碱(例如TEGO BETAIN F50);甜菜碱；以及它们的混合物。非离子表面活性剂选自蓖麻油PEG-40H (例如NE0D0L91_8);月桂基聚氧乙烯醚_4(例如DEHYDOL LS4DE0 N);月桂基聚氧乙烯醚_9 ;癸基葡糖苷(例如Plantacare2000);聚山梨酯 20 (例如来自 UNIQEMA 的 TWEEN20PHARMA) ;PEG_25 氢化蓖麻油(例如来自SEPPIC的SMULS0L1292DF) ;PEG_40氢化蓖麻油(例如来自BASF的CREM0PH0RC0410) ;PPG-l-PEG-9-月桂基乙二醇聚醚(例如Eumulgin L);硅氧烷聚亚烷基氧化物共聚物(来自Momentive的Silwet L7604);以及聚二甲基硅氧烷甲基乙氧基化物(来自Momentive 的Sihvet\'· L7600);以及它们的混合物。二辛基磺基琥珀酸钠(D0SS或1，4- 二辛氧基-1，4- 二氧丁烷_2_磺酸)是适宜的阴离子表面活性剂，一个实例是来自Cytec的气溶胶0T-70PG。优选的表面活性剂包括蓖麻油PEG-40H ;十六烷基三甲基氯化铵；月桂基聚氧乙烯醚_4 ;月桂基聚氧乙烯醚_9 ;癸基葡糖苷；椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱；聚山梨酯20 ；硅氧烷聚亚烷基氧化物共聚物；二辛基磺基琥珀酸钠；以及它们的混合物。更优选的表面活性剂包括蓖麻油PEG-40H ;癸基葡糖苷；椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱；聚山梨酯20 ；硅氧烷聚亚烷基氧化物共聚物；二辛基磺基琥珀酸钠；以及它们的混合物。最优选的表面活性剂包括硅氧烷聚亚烷基氧化物共聚物；和二辛基磺基琥珀酸钠；以及它们的混合物。所述毛发定型制剂包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约 50%至约99%的水，优选地约60%至约99%，更优选地约70%至约99%的水。当所述产品基本上不含VOC时，所述毛发定型制剂包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约90%至约99%的水。所述气溶胶发胶产品中可存在醇。适宜的醇选自乙醇、异丙醇，以及它们的混合物。可将乙醇和/或异丙醇加入所述发胶产品中以有助于所述被喷洒的发胶组合物在毛发上的干燥。乙醇比异丙醇更加优选。乙醇和异丙醇均是易燃的并且为V0C。在一个实施方案中，所述产品包含按所述发胶制剂和推进剂的总重量计小于15%的醇。当所述产品基本上不含VOC时，所述产品基本上不含醇，优选基本上不含乙醇和异丙醇。当所述产品包含约1%的VOC至15%的VOC时，所述产品可包含约1%至小于15%的选自乙醇、异丙醇以及它们的混合物的醇(按所述发胶制剂和推进剂的总重量计) 。所述毛发定型制剂可进一步包含适于并入气溶胶发胶制剂中的任何组分。所述毛发定型制剂可包含至少一种防腐剂，优选地包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于1. 5%的防腐剂，更优选地包含0%至1%的防腐剂。适宜的防腐剂包括苯氧乙醇(Euxyf PE9010)、丙二醇、辛基水杨酸盐、1，3_双(羟甲基)-5，5-二甲基咪唑烧-2，4- 二酮(DMDM 乙内酰脲；Clariant 的Nipaguard DMDMH)、EDTA(Rexat)、丁二醇(Dekaben LMB)以及对轻基苯甲酸酯，例如对轻基苯甲酸甲酯(例如，来自Schiitz Co.或SLICHEMICALS的PHB甲酯，或Nipagil/ M)、对羟基苯甲酸丙酯(来自S0LVADISSPECIALTIES 的 PHB-PROPYLESTER)。本发明可进一步包含至少一种香料或芳香剂。所述气溶胶发胶产品可包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计最多约O. 5%的香料或芳香剂，优选地约0%至约O. 4%，更优选地约O. 1%至约O. 3%。所述气溶胶发胶产品可进一步包含维生素和氨基酸，诸如水溶性维生素(诸如维生素B1、B2、B6、B12、C、泛酸、泛酸醇乙基醚、泛酰醇、生物素，以及它们的衍生物)、水溶性氨基酸(诸如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸以及它们的衍生物)、非水溶性维生素(诸如维生素A、D、E，以及它们的衍生物)、非水溶性氨基酸(诸如酪氨酸、色胺)、粘度调节剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和非水溶性)、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子共表面活性剂、PH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、遮光齐U、紫外线吸收剂、维生素、烟酰胺、咖啡因和米诺地尔。所述产品可包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约0%至约5%的维生素和氨基酸。所述气溶胶发胶产品可进一步包含颜料材料，诸如无机颜料、亚硝基化合物、单偶氮化合物、双偶氮化合物、类胡萝卜素、三苯甲烷、三芳基甲烷、喹啉J恶嗪、吖嗪或蒽醌类的化学物质，以及靛青类、硫堇靛青类、喹吖啶酮、酞菁、植物性、天然色的化合物，并且优选地为水溶性组分。所述产品可包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约0%至约5%的颜料材料。本发明的组合物还可包含可用作化妆品杀虫剂的抗微生物剂。所述产品可包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约0%至约5%的抗微生物剂。所述毛发定型制剂具有约6至约10的pH，优选地约7至约10，更优选地约7至约9 的 pH。所述产品包含推进剂，其选自压缩气体推进剂、液化气体推进剂，以及它们的混合物。
所述压缩气体推进剂选自空气、氮气(N2)、一氧化二氮(N2O)、二氧化碳(CO2)，以及它们的混合物；优选空气、氮气(N2)，以及它们的混合物；最优选氮气(N2)。在一个实施方案中，所述压缩气体推进剂不为二氧化碳(CO2)，尤其是当毛发定型聚合物可能由于CO2降低所述毛发定型制剂PH的作用而沉淀时。CO2通常还或多或少地穿透塑性材料，即，0%的穿透一般是无法达到的。术语“空气”在本文中被定义为包含约78%的氮、21%的氧和1%的二氧化碳、氩以及其它微量元素的气体。由于空气的内含物可变，所述压缩气体推进剂优选地为氮气。如本文所定义，压缩气体N2、C02和N2O均是不易燃的。N2O具有298的GWP。当所述推进剂为空气时，最多Ig被用作为推进剂。所述液化气体推进剂选自二甲基醚(DME)、1，1- 二氟乙烷(HFC_152a)、
I,I, I, 2-四氟乙烧(HFC-134a)、戍烧、正丁烧、异丁烧、丙烧、反式-1,3，3，3-四氟丙烯(HF0-1234ze)，以及它们的混合物，优选二甲基醚(DME)、1，1- 二氟乙烷(HFC_152a)，以及它们的混合物，优选二甲基醚、1，1- 二氟乙烷，以及它们的混合物。
出于本发明的目的，上文提及的全部液体气体推进剂为VOC。此外，如本文所定义，正丁烷是易燃的，具有1. 15的MIR并且具有4的GWP ;异丁烷是易燃的，具有1. 23的MIR ；丙烷是易燃的，具有3. 3的MIR以及O. 49的GWP ；HFC-134a是不易燃的，具有1400的GWR以及O. 00的MIR ；HFC-152a是易燃的，具有120的GffR,O. 02的MIR ；HF0-1234ze是不易燃的，具有6的GWR、0. 09的MIR ；DME是易燃的，具有I的MIR并且具有O. 81的GWP。所述气溶胶发胶产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于15%的挥发性有机化合物。当所述液化气体推进剂为VOC时，所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于15%的液化气体推进剂。当在所述气溶胶发胶产品中使用其它VOC时(例如乙醇)，则可使用较少的液化气体推进剂。由于其臭氧消耗特性，CFC并不适用于本发明的推进剂。例如，CFC-12具有10，900的GWP。在一个实施方案中，所述产品具有100或更低的GWP，优选地50或更低，更优选地20或更低，甚至更优选地10或更低，最优选地5或更低的GWP。根据所述第一方面，本发明涉及用于定型和/或塑型毛发的气溶胶发胶产品，其中所述产品包含用于储存毛发定型制剂和推进剂的容器，其中所述容器壁包含按所述容器的总重量计至少约80%的塑性材料。用于持握和施送消费产品(诸如剃须膏、空气清新剂、清洗剂、家具光亮剂等)的可加压容器在本领域中为人们所熟知。术语“塑料”在本文中被定义为任何聚合物材料，其能够在实施或不实施加热的情况下进行塑型或模塑，并且随后硬化为所需形式，其包括聚合物、树脂，以及纤维素衍生物。塑料通常为高分子量的均聚物或共聚物。在本发明的一个实施方案中，所述塑性材料选自聚烯烃、聚酯、聚酰胺、聚氯乙烯、丙烯酸塑料、聚碳酸酯、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚苯乙烯、聚氨酯，以及它们的混合物；更优选聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)，以及它们的混合物。根据本发明的发胶产品包含容器，其中容器壁包含按所述容器的总重量计至少约80%的塑性材料，更优选地约85%至约100%的塑性材料。塑料可根据其玻璃化转变温度(Tg)和/或分子量加以限定。所述塑料容器的壁厚也很重要。对于实例PET容器，使用了 75°C的玻璃化转变温度，并且使用了具有约O. 5mm至约3. 2mm的壁厚的容器。实例PET容器包含以下壁厚肩部约O. 65mm ;侧壁约O. 50mm ；外侧底座约1. 09mm ;底座收槽(basepushup)约2. 90mm。使用推进剂、可充气囊、动力泵以及手动泵(诸如挤压式扳机)可将根据本发明的容器加压至超过大气压的压力。可使用压力计(GCAS#60001439)测量所述容器内的压力。所述容器必须能够承受该容器内在50°C约16巴的压力。根据所述第一方面，所述容器内的压力在50°C为约I巴至约16巴。当所述推进剂为压缩气体时，所述容器内的压力在50°C为约6巴至约12巴，优选地为约8巴至约10巴，最优选地为约9巴。当所述推进剂为液化气体时，所述容器内的压力在50°C为约I巴至约7巴，优选地为约1. 5巴至约5巴。当所述推进剂为异丁烷、丙烷或二甲基醚时，所述容器内的压力优选地在50°C为约3巴至约4巴。当所述推进剂为正丁烷时，所述容器内的压力优选地在50°C为约1. 5巴至约2巴，最优选地为约1.7巴至约1.9巴。根据一个实施方案，所述产品除了包含所述容器外还包含喷嘴、阀门和密封杯。US3，819，090涉及用于加压施送容器的阀门杯装置，其包含一体成型的塑料主体。US5, 199，615A涉及气溶胶分配器。所述密封阀门和致动器可由塑料制成或可并非由塑料制成。阀门、致动器和插入件购自 Seaquist Closures (Freyung, Germany)、Precision 和 Coster (Switzerland)。在一个实施方案中，所述产品包含可变喷洒角度喷嘴(variable spray-anglenozzle)、可变树脂喷流喷嘴(variable resin flux nozzle)和/或螺旋雾化器喷嘴(helixatomizer nozzle)。在一个实施方案中，所述容器包含最大体积为220ml的毛发定型制剂和推进剂。所述容器可经塑造形成特定的人体工学外部形状或轮廓，例如，手形轮廓。所述形状有助于有效并且精准地使用所述发胶产品，例如，通过提供更多的持握或防止滑动。所述容器表面还可提供其它触感特点，例如颗粒。此外，所述容器可提供特定的美观特征，诸如颜色的组合，以及透明或半透明的部分。在一个实施方案中，所述容器壁的至少50重量％为半透明的，更优选地为透明的。当从外部可见时，阀上袋(bag-on-valve)系统因美观原因而不受消费者欢迎。在一个实施方案中，在部分容器壁为半透明的，优选地为透明的时，所述气溶胶发胶产品不包含阀上袋系统。可用于本发明的容器的其它聚合物包括由来源于可再生资源(即，非石油资源)的组分制备的聚合物。如本文所用，术语“供应充足的聚合物”是指由来源于可再生资源的组分例如单体制备的聚合物。可再生非石油来源的实例包括植物和微生物。可再生非石油的植物来源可包括甘蔗、甜菜、玉米、马铃薯、柑橘类水果以及木本植物。例如，可由甘蔗生产乙醇。所述乙醇随后可转化成为乙烯，乙烯可进行聚合以形成聚乙烯(PE)。对聚丙烯(PP)、聚酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行合成的单体也可来源于可再生资源。供应充足的聚合物可由来源于淀粉和/或纤维素的单体合成，或由聚合物自身的改性合成。纤维素是通过纤维素的化学改性而制造的热塑性树脂。这些供应充足的塑性材料可用作本发明容器所用的塑料的100%，或为了改变性能和/或出于经济原因以不同的含量共混到石油衍生的塑料中。来自植物来源的特定材料可为可生物降解的。表现出生物降解能力的供应充足的聚合物包括脂族聚酯，诸如聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚琥珀酸丁二酯(PBS)及其共聚物，脂族-芳族聚酯，诸如来自BASF的Eeoflex 和来自DuPont的Biomaxs、聚羟基脂肪酸酯(PHA)及其共聚物。与纤维素塑料相同，热塑性淀粉(TPS)材料也为可生物降解的。为了控制生物降解的速度和程度，或是出于经济的原因，可生物降解的供应充足的聚合物的掺入可为所用塑料的100%，或与其它材料共混。生物降解的速度和程度必须与本发明的目的和特征相容。例如，来自BASF的IieiMlex是可生物降解的塑性材料，其在土壤或堆肥中进行生物降解。其在一年内是架藏稳定的。其尤其适用于袋和膜。回收的塑料也可重新研磨。该后消费再研磨树脂当与其它树脂共混或用作所用塑料的100%时，也可适用于本发明。在确定密度下重新研磨的聚乙烯(r-HDPE、r-LLDPE、r-LDPE)、重新研磨的聚丙烯(r-PP)以及重新研磨的聚对苯二甲酸乙二醇酯(r_PET)可为适宜的。可将填充材料混入本发明所用的塑料中。在塑料中掺入填充材料的优点包括调节所述塑料的物理特性，诸如机械强度、密度和冷却时间，并且还包括经济原因。适宜的填 料可包括淀粉、来自可再生源(诸如大麻、亚麻、椰子、木材、纸材、竹)的纤维以及无机材料诸如碳酸韩、云母和滑石。此外，可向本发明的塑料中加入气体填料，诸如高压气体、发泡剂或微球。在一个尤其优选的实施方案中，本发明涉及用于定型和/或塑型毛发的气溶胶发胶产品，其中所述产品包含1.用于储存毛发定型制剂和推进剂的容器，其中所述容器壁包含按所述容器的总重量计至少85%的聚对苯二甲酸乙二醇酯；i1.毛发定型制剂，所述毛发定型制剂包含(a)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约50%至约99%的水，和(b)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约O. 01%至约10%的聚合物，其中所述毛发定型聚合物选自聚乙烯吡咯烷酮聚合物、脱乙酰壳多糖聚合物，以及它们的混合物，和(c)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约O. 3%或更少的表面活性剂；ii1.推进剂，所述推进剂选自为空气、氮气、或它们的混合物的压缩气体推进剂；iv.喷洒装置；其中所述产品基本上不含挥发性有机化合物；其中所述容器内的压力在50°C为约I巴至约16巴。在另一个尤其优选的实施方案中，本发明涉及用于定型和/或塑型毛发的气溶胶发胶产品，其中所述产品包含1.用于存储毛发定型制剂和推进剂的容器，其中所述容器壁包含按所述容器的总重量计至少85%的聚对苯二甲酸乙二醇酯；i1.毛发定型制剂，所述毛发定型制剂包含(a)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约50%至约99%的水，和(b)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约O. 01%至约10%的毛发定型聚合物，其中所述毛发定型聚合物选自聚乙烯吡咯烷酮聚合物、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、脱乙酰壳多糖聚合物，以及它们的混合物，和ii1.推进剂，所述推进剂选自为空气、氮气、或它们的混合物的压缩气体推进剂；
iv.喷洒装置；其中所述产品基本上不含挥发性有机化合物；其中所述容器内的压力在50°C约I巴至约16巴。在另一个尤其优选的实施方案中，本发明涉及用于定型和/或塑型毛发的气溶胶发胶产品，其中所述产品包含1.用于存储毛发定型制剂和推进剂的容器，其中所述容器壁包含按所述容器的总重量计至少85%的聚对苯二甲酸乙二醇酯；i1.毛发定型制剂，所述毛发定型制剂包含
(a)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约50%至约99%的水，和(b)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约O. 01%至约10%毛发定型聚合物，其中所述毛发定型聚合物选自聚乙烯吡咯烷酮聚合物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚合物，以及它们的混合物，和(c)醇，所述醇选自乙醇、异丙醇，以及它们的混合物；ii1.推进剂，所述推进剂选自空气、氮气、1，1-二氟乙烷、二甲基醚，以及它们的混合物；iv.喷洒装置；其中所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于15%的挥发性有机化合物；其中所述容器内的压力在50°C为约I巴至约16巴。在第二方面，本发明涉及用于定型毛发的方法，所述方法包括以下步骤(i)将被喷洒的组合物施用于毛发，所述组合物通过根据本发明的发胶产品进行喷洒；(ii)在毛发上干燥所述被喷洒的组合物。所述方法还可包括在步骤(i)前的步骤，其中产生了发式或发型。所述方法还可包括在步骤(ii)前但在步骤(i)后的步骤，其中产生了发式或发型。步骤(i)，施用步骤，可包括将所述被喷洒的组合物施用于部分毛发或整头毛发。步骤(ii)，干燥步骤，可由在高于室温的温度下干燥塑型处理过的毛发数分钟组成。步骤(ii)在步骤(i)之后进行，优选地在其后立即进行，或至少在步骤(i)后约I至约60分钟后进行。作为另外一种选择，步骤(ii)可使用任何适宜的装置进行，诸如电吹风、发罩、卷发钳或拉直熨斗。作为另外一种选择或互补地，步骤(ii)可通过仅在室温下将毛发自然干燥一段时间进行，优选地自然干燥小于30分钟。所述被喷洒组合物的发上干燥时间为约O. 5min至约7min,优选地为约Imin至约5min,最优选地为约Imin至约2min。步骤(i)前可进行一个或多个步骤，所述步骤选自发型师咨询步骤、用洗发剂洗发步骤、调理步骤、毛发处理步骤、毛发修剪步骤、毛发着色步骤、毛发整理步骤以及毛发定型步骤。步骤(i)前还可包括对发干的内部区域进行化学改性的步骤。在第三方面，本发明涉及根据本发明的产品用于固定和/或塑型发型的用途。在第三方面的一个实施方案中，所述用途包含将根据本发明的产品用于在发型产生之后固定发型。作为另外一种选择，所述用途包含将根据本发明的产品用于产生发型并对其塑型。本发明可进一步包含商业物品，所述商业制品包含如本文所述的至少一种气溶胶发胶产品以及与所述产品相关的通信。所述通信可为直接或间接粘附于包装件的印刷材料，所述包装件包含根据本发明的至少一种气溶胶发胶产品。作为另外一种选择，所述通信可为与毛发定型装置和/或至少一种气溶胶发胶产品相关联的电子或广播讯息。所述通信可包含图像，其对使用所述产品前的人士的外貌与使用该产品后的同一人士的外貌加以比较。本发明可进一步包含套盒，所述套盒包含如本文所述的至少一种气溶胶发胶产品和如本文所述的至少一种通信。所述套盒可进一步包含选自以下的物品洗发剂产品、调理剂产品、摩丝产品、凝胶产品、毛发定型工具、电吹风、卷发钳和拉直熨斗。所述毛发定型工具可选自发带、发夹、发梳和发刷。
_9] 制备发胶的方法首先制备两种溶液主要混合物和第二混合物。主要混合物包含一种或多种毛发 定型聚合物，其在搅拌下溶解于水和防腐剂体系的组分中。形成第二混合物，其包含水和一种或多种基于对羟基苯甲酸酯的防腐剂组分(例如，对羟基苯甲酸甲酯)。通常将所述第二混合物在微波炉中加热至最高90-95°C以溶解所述对羟基苯甲酸酯。随后将两种混合物混合以形成毛发定型制剂。随后将所述毛发定型制剂放入容器中，并且随后将所述容器通过在密封杯上压接而进行密封。随后在压力下加入推进剂，并且随后将阀门系统和喷嘴添加至所述容器。
实施例实施例1-15 :基本上不含VOC
实施例丨实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 乙歸基畎咯Ti ii /乙酸乙烯TI
酯共聚物1__~__;___L_
聚乙婦晚略烷酮2-3.0-3,0
低分子量晛乙現壳多钱； --0.50.250.1
吡啶烷酮羧酸(PCA)_ --0.29 0.15 0.09
蓖麻油 PEG-40H，(90%) 0.3__OJ__OJ__OJ__0.3
乙二胺四乙酸二納 - - - 0.15 0.15香料__02__02__02__OJ__0.1
苯氧乙醇40.70.70.70.40.4
I赵本基W-二甲基
O.0.40.4--
— ■
对羟基苯甲酸甲Sg 0.20.2
去离子水__加至100 加至100 加至100 加至100 加至100注释J = LuviskoIVA 64; 2 = Liiviskol8 00; 3 = ~20，000至 100，000 的分子量；
4 Juxyf PE 9010; 5 = Nipaguard DMDMH;6=来自 SchUtz 的 PHB-甲酯。
权利要求
1.一种用于定型和/或塑型毛发的气溶胶发胶产品，其中所述产品包含1.用于储存毛发定型制剂和推进剂的容器，其中所述容器壁包含按所述容器的总重量计至少约80%的塑性材料；i1.毛发定型制剂，所述毛发定型制剂包含(a)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约50%至约99%的水，和(b)按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约O.01%至约10%的毛发定型聚合物，和ii1.推进剂，所述推进剂选自压缩气体推进剂、液化气体推进剂，以及它们的混合物；iv.喷洒装置；其中所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于15%的挥发性有机化合物；其中所述容器内的压力在50°C为约I巴至约16巴。
2.如权利要求1所述的产品，其中所述压缩气体推进剂选自空气、氮气、一氧化二氮、 二氧化碳，以及它们的混合物；优选空气、氮气，以及它们的混合物；最优选氮气。
3.如前述权利要求中任一项所述的产品，其中所述液化气体推进剂选自二甲基醚、 1，1-二氟乙烷、1，I, 1，2_四氟乙烷、戊烷、正丁烷、异丁烷、丙烷、反式-1,3，3，3-四氟丙烯， 以及它们的混合物；优选二甲基醚、1，1- 二氟乙烷，以及它们的混合物。
4.如前述权利要求中任一项所述的产品，其中根据标准测试DINENIS03104测量的所述毛发定型制剂的运动粘度为约lmm2/s至约25mm2/s,优选地为约lmm2/s至约15mm2/s,更优选地为约2mm2/s至约10mm2/s,最优选地为约2mm2/s至约6mm2/s的运动粘度。
5.如前述权利要求中任一项所述的产品，其中所述推进剂为压缩气体，并且所述容器内的压力在50°C为约6巴至约12巴，优选地为约8巴至约10巴。
6.如前述权利要求中任一项所述的产品，包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约1%至约8%的毛发定型聚合物，以及优选地约2%至约6%的毛发定型聚合物。
7.如前述权利要求中任一项所述的产品，其中所述毛发定型制剂和推进剂具有约 5kJ/g至约20kJ/g的燃烧热和/或所述产品是不易燃的。
8.如前述权利要求中任一项所述的产品，其中所述塑性材料选自聚烯烃、聚酯、聚酰胺、聚氯乙烯、丙烯酸塑料、聚碳酸酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚苯乙烯、聚氨酯，以及它们的混合物，更优选聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯，以及它们的混合物。
9.如前述权利要求中任一项所述的产品，其中所述毛发定型制剂包含选自以下的表面活性剂阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂，以及它们的混合物。
10.如前述权利要求中任一项所述的产品，其中所述产品基本上不含挥发性有机化合物。
11.如权利要求10所述的产品，其中所述毛发定型聚合物选自非离子毛发定型聚合物、阴离子毛发定型聚合物，以及它们的混合物。
12.如权利要求1至9中任一项所述的产品，包含按所述毛发定型聚合物和推进剂的总重量计约1%至小于15%的挥发性有机聚合物。
13.如权利要求12所述的产品，其中所述毛发定型聚合物选自非离子毛发定型聚合物、阴离子毛发定型聚合物、两性毛发定型聚合物、两性离子毛发定型聚合物，以及它们的混合物。
14.一种用于定型毛发的方法，包括以下步骤1.将被喷洒的组合物施用于毛发，所述组合物通过根据前述权利要求中任一项的发胶产品进行喷洒； .在毛发上干燥所述被喷洒的组合物。
15.如权利要求1至13中任一项的产品用于固定和/或塑型发型的用途。
全文摘要
本发明提供了用于定型和/或塑型毛发的气溶胶发胶产品。所述产品包含用于储存毛发定型制剂和推进剂的容器，其中所述容器壁包含按所述容器的总重量计至少约80%的塑性材料。所述产品还包含毛发定型制剂，其包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计约50%至约99%的水。此外，所述产品包含按所述毛发定型制剂和推进剂的总重量计小于15%的挥发性有机化合物。
文档编号A61K8/81GK103002860SQ201180034302
公开日2013年3月27日 申请日期2011年7月12日 优先权日2010年7月13日
发明者M.L.巴特, S.伯克尔 申请人:宝洁公司
本文链接： http://slichemicals.immuno-online.com/view-765458.html
发布于 ： 2021-03-25
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